Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

laboratorios calier de argentina s.a. - propionibacterium acnes células inactivadas; lipopolisacárido proveniente de células de e. coli - propionibacterium acnes células inactivadas 0,17 mg.; lipopolisacárido proveniente de células de e. coli 0,05 mg. - elevador inespecífico de las defensas. el lipopolisacárido de e. coli activa macrófagos, induce la respuesta proliferativa de los linfocitos b y su diferenciación a células plasmáticas productoras de anticuerpos. propionibacterium posee la capacidad de inducir la inmunidad celular, estimulando la producción de citocinas. - aves

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

laboratorios calier de argentina s.a. - propionilbacterium granulosum células; e. coli lipopolisacárido de células; agua destilada c.s.p. - propionilbacterium granulosum células 25 mg.; e. coli lipopolisacárido de células 2 mg.; agua destilada c.s.p. 100 ml. - inmunomodulador. activa linfocitos, macrófagos y otras poblaciones celulares que participan en la defensa del organismo e induce a su proliferación en médula ósea. también regula la secreción de los mediadores inmunitarios necesarios para el desarrollo de la respuesta inmune, manteniendo los niveles adecuados de interleuquinas, interferón y factores de crecimiento. todo ello posibilita el correcto funcionamiento del sistema inmune y una mejor respuesta del organismo a agresiones externas, por lo que inmodul - bovinos; porcinos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfán - trasplante de células madre hematopoyéticas - agentes antineoplásicos - busilvex seguido de ciclofosfamida (bucy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (hpct) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. busilvex siguientes fludarabina (fb) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos (hpct) en pacientes adultos que son candidatos para un acondicionamiento de intensidad reducida (ric) régimen de. busilvex seguido de ciclofosfamida (bucy4) o melfalán (bumel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfán - trasplante de células madre hematopoyéticas - alquil sulfonatos - busulfan fresenius kabi seguido de ciclofosfamida (bucy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (hpct) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. busulfan fresenius kabi, seguido de ciclofosfamida (bucy4) o melfalán (bumel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - virus de la encefalitis japonesa, inactivado (cepa atenuada sa14-14-2 crecido en células vero) - encephalitis, japanese; immunization - vacunas - ixiaro está indicado para la inmunización activa contra la encefalitis japonesa en adultos, adolescentes, niños y bebés de dos meses o más. ixiaro deben ser considerados para su uso en individuos en riesgo de exposición a través de los viajes o en el curso de su ocupación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabina - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos que han recaído o refractario después de recibir al menos dos regímenes anteriores y donde no hay ninguna otra opción de tratamiento para producir una respuesta duradera. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes ≤ 21 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

especialidades oftalmolÓgicas sucursal chile spa - carboximetilcelulosa sodica - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la médula espinal o cirugía ósea) en adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea (ver sección 5. el tratamiento de adultos y esqueléticamente maduros adolescentes con tumor de células gigantes de hueso que es irresecable o donde la resección quirúrgica es el resultado probable de la morbilidad grave. .

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - la reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en niños y adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤ 1. 0 x 109/l) en pacientes con infección avanzada por el vih, con el fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones terapéuticas son inapropiados.