Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - maleato de indacaterol - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - onbrez breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de mantenimiento de la obstrucción del flujo de aire en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - monohidrato de ácido zoledrónico - hipercalcemia - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - 4 mg / 5 ml y 4 mg / 100 ml:la prevención de los eventos óseos (fracturas patológicas, compresión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea. tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (hit). 5 mg / 100 ml:tratamiento de la osteoporosis:en mujeres post-menopáusicas;en los hombres;en el aumento de riesgo de fractura, incluyendo aquellos con un reciente baja traumatismo con fractura de cadera. el tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo la terapia glucocorticoide:en mujeres post-menopáusicas;en los hombres;en el aumento del riesgo de fractura. el tratamiento de la enfermedad de paget de los huesos en adultos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis sanidad animal, s.l. - tiamulina hidrogeno fumarato - premezcla medicamentosa - excipientes: aceite de soja, acido sorbico, gelatina, carbonato de calcio (e 170) - tiamulina - conejos, pavos, pollos reproductores, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis sanidad animal, s.l. - tiamulina hidrogeno fumarato - premezcla medicamentosa - excipientes: aceite de parafina ligero, gelatina, carbonato de calcio (e 170) - otros antibacterianos - conejos, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ovejero, s. a. - espectinomicina sulfato, lincomicina hidrocloruro - premezcla medicamentosa - excipientes: cascara de almendra - avellana - combinaciones con lincomicina - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mevet, s.a.u - lincomicina hidrocloruro, espectinomicina sulfato tetrahidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: parafina liquida ligera, cascara de almendra - avellana - combinaciones con lincomicina - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mevet, s.a.u - oxitetraciclina dihidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: parafina liquida ligera, cascara de almendra - avellana - oxitetraciclina - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios serra pamies s.a. - oxitetraciclina hidrocloruro - premezcla medicamentosa - oxitetraciclina hidrocloruro 10,79 - oxitetraciclina - porcino; pavos; terneros; corderos; pollos de engorde; cabritos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio aldo-union, s.a. - metformina hidrocloruro - excipientes: carboximetilalmidon sodico,almidon de maiz,propilenglicol - fÁrmacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas - biguanidas - metformina