España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - pimobendan, benazepril hidrocloruro - comprimido - excipientes: acido succinico, polisorbato 80, crospovidona, hipromelosa, almidon de maiz, lactosa monohidrato, almidon pregelatinizado, croscarmelosa sodica, oxido de hierro marron (e-172), copovidona, aroma, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, etanol al 96 por ciento, agua purificada, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, azucar, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona k 30, etanol al 96 por ciento, agua purificada, copolimero basico de metacrilato de butilo, laurilsulfato de sodio, dibutil sebacato, silice coloidal anhidra - benazepril and pimobendán - perros

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elanco europe ltd - pimobendan, benazepril hidrocloruro - comprimido - excipientes: acido succinico, polisorbato 80, crospovidona, hipromelosa, almidon de maiz, lactosa monohidrato, almidon pregelatinizado, croscarmelosa sodica, oxido de hierro marron (e-172), copovidona, aroma, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, etanol al 96 por ciento, agua purificada, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, azucar, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona k 30, etanol al 96 por ciento, agua purificada, copolimero basico de metacrilato de butilo, laurilsulfato de sodio, dibutil sebacato, silice coloidal anhidra - benazepril and pimobendán - perros

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elanco europe ltd - pimobendan, benazepril hidrocloruro - comprimido - excipientes: acido succinico, polisorbato 80, crospovidona, hipromelosa, almidon de maiz, lactosa monohidrato, almidon pregelatinizado, croscarmelosa sodica, oxido de hierro marron (e-172), copovidona, aroma, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, etanol al 96 por ciento, agua purificada, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina, azucar, silice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona k 30, etanol al 96 por ciento, agua purificada, copolimero basico de metacrilato de butilo, laurilsulfato de sodio, dibutil sebacato, silice coloidal anhidra - benazepril and pimobendán - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2:como monoterapia:en los pacientes (especialmente los pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 en pacientes con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

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teva b.v. - salmeterol xinafoato, propionato de fluticasona - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - aerivio spiromax está indicado para su uso solo en adultos de 18 años o más. asthmaaerivio spiromax está indicado para el tratamiento habitual de los pacientes con asma grave que la utilización de una combinación de productos (corticosteroide inhalado y de larga duración ß2 agonista) es el adecuado:los pacientes no controlados adecuadamente con una menor fuerza de corticosteroides producto de la combinación orpatients ya controlado en una alta dosis de corticosteroide inhalado y de larga-acción agonista ß2. la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc)aerivio spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con epoc, con un fev1.

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novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerafinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, her2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. los tumores neuroendocrinos de páncreas originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. renal de células carcinomaafinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con vegf-terapia dirigida.

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glaxo group ltd. - amprenavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de inhibidores de la proteasa (ip) adultos con infección por vih-1 y niños mayores de 4 años con experiencia. las cápsulas de agenerase normalmente deben administrarse con dosis bajas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secciones 4. 2 y 4. la elección de amprenavir debe basarse en las pruebas de resistencia viral individual y en el historial de tratamiento de los pacientes (ver sección 5. el beneficio de agenerase potenciado con ritonavir no ha sido demostrada en pi nave pacientes (ver sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, propionato de fluticasona - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - airexar spiromax está indicado solo en adultos mayores de 18 años.. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc)airexar spiromax está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes con epoc, con un fev1.

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eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomaalimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. no de células pequeñas de pulmón canceralimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. alimta está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. alimta está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.