Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina de vitamine din kiev sap - bromocriptinum - comprimate - 2,5 mg

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodic - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive, - tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară (hap) clasificat ca clasă funcțională iii a oms, pentru a îmbunătăți capacitatea de efort. eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și în hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv.

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimicină - antibacteriene pentru uz intramamar - bovine - pentru tratamentul mamitelor subclinice la vacile în lactație din cauza coci gram-pozitivi sensibile la pirlimicină inclusiv stafilococice organisme, cum ar fi staphylococcus aureus, ambele penicilinază-pozitive și penicilinază-negativi și stafilococi coagulazo-negativi; streptococice organisme, inclusiv streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae și streptococcus uberis.

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectină - produse antiparazitare, insecticide și repellente - cats; dogs - câini și pisici:tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. prevenirea bolii cardiace cauzată de dirofilaria immitis cu administrare lunară. produsul poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu produsul. este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când produsul a fost administrat lunar. acest produs nu este eficient împotriva d adult. immitis. tratamentul acarienilor (otodectes cynotis). pisici:tratamentul păduchi hematofagi (felicola subrostratus)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (toxocara cati)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (ancylostoma tubaeforme)tratamentul păduchi hematofagi (trichodectes canis)tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei).

Moldavia - rumano - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

zao nita-farm, rusia - gentamicina - soluţie - бычий

Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaprim srl - dexpantenol + chlorhexidinum bigluconat - cremă - 52,5 mg/8,02 mg/g

Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmaprim srl - crema - 52,5 mg + 8 mg/g

Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

balkanpharma troyan ad - colecalciferol. resin. - gel - 50 mg/g

Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer s.r.l. - colecalciferol. resin. + chlorhexidinum dihydrochloridum - cremă - 50 mg + 5 mg

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.