AviPro Thymovac Żywy wirus zakaźnejanemii kurcząt (CAV), szczep Cux-1: 10^4,5 – 10^5,5 TCID50* *TCID50 = dawka zakaźna dla 50% komórek hodowli: miano wirusa, które powoduje zakażenie 50% komórek zaszczepionej hodowli System gospodarza: zarodki kurze SPF Liofilizat do podania w wodzie do picia Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avipro thymovac Żywy wirus zakaźnejanemii kurcząt (cav), szczep cux-1: 10^4,5 – 10^5,5 tcid50* *tcid50 = dawka zakaźna dla 50% komórek hodowli: miano wirusa, które powoduje zakażenie 50% komórek zaszczepionej hodowli system gospodarza: zarodki kurze spf liofilizat do podania w wodzie do picia

lohmann animal health gmbh - wirus zakaźnej anemii kurcząt szczep cux-1 - liofilizat do podania w wodzie do picia - Żywy wirus zakaźnejanemii kurcząt (cav), szczep cux-1: 10^4,5 – 10^5,5 tcid50* *tcid50 = dawka zakaźna dla 50% komórek hodowli: miano wirusa, które powoduje zakażenie 50% komórek zaszczepionej hodowli system gospodarza: zarodki kurze spf - kura

Iodopol 37 - 7400 MBq Kapsułki twarde Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

iodopol 37 - 7400 mbq kapsułki twarde

narodowe centrum badań jądrowych - sodu jodek - kapsułki twarde - 37 - 7400 mbq

Cevac IBD L Żywy wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza ptaków (IBD), szczep Winterfield 2512, G-61 nie mniej niż 2,0 log 10 i nie więcej niż 3,3 log 10 EID50*/dawkę*EID50 (dawka zakaźna dla zarodków 50 %) Liofilizat doustny Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cevac ibd l Żywy wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków (ibd), szczep winterfield 2512, g-61 nie mniej niż 2,0 log 10 i nie więcej niż 3,3 log 10 eid50*/dawkę*eid50 (dawka zakaźna dla zarodków 50 %) liofilizat doustny

ceva sante animale - wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza szczep winterfield 2512 g-61, atenuowany - liofilizat doustny - Żywy wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków (ibd), szczep winterfield 2512, g-61 nie mniej niż 2,0 log 10 i nie więcej niż 3,3 log 10 eid50*/dawkę*eid50 (dawka zakaźna dla zarodków 50 %) - kura

Clostrivax Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe Zawiesina do wstrzykiwań Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostrivax inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - clostridium tetani toksoid + clostridium novyi typ b toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + clostridium novyi typ d toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridum septicum toksoid + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei + clostridium novyi typ d, inaktywowana hodowla + clostridium novyi typ b, inaktywowana hodowla - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe - bydło; owca

TAbic IB VAR206 żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV), szczep wariantowy 2-06: nie mniej niż 10^3,2 EID50 i nie więcej niż 10^4,0EID50.(*) EID50 - dawka zakaźna dla 50% zarodków Tabletka musująca do sporządzania zawiesiny Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tabic ib var206 żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (ibv), szczep wariantowy 2-06: nie mniej niż 10^3,2 eid50 i nie więcej niż 10^4,0eid50.(*) eid50 - dawka zakaźna dla 50% zarodków tabletka musująca do sporządzania zawiesiny

phibro animal health (poland) sp. z o.o. - żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (ibv), szczep wariantowy 2-06 - tabletka musująca do sporządzania zawiesiny - żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (ibv), szczep wariantowy 2-06: nie mniej niż 10^3,2 eid50 i nie więcej niż 10^4,0eid50.(*) eid50 - dawka zakaźna dla 50% zarodków - kura

Bridion Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium. dla populacji dzieci: сугаммадекс zalecane tylko dla zwykłych odwrócenie рокурония wywołane blokady u dzieci i młodzieży.

Keytruda Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

keytruda

merck sharp & dohme b.v. - Пембролизумаб - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; endometrial neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - melanomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with advanced (unresectable or metastatic) melanoma. keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with stage iib, iic, or with stage iii melanoma and lymph node involvement who have undergone complete resection. non small cell lung carcinoma (nsclc)keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with non-small cell lung carcinoma who are at high risk of recurrence following complete resection and platinum based chemotherapy (for selection criteria, see section 5. keytruda as monotherapy is indicated for the first line treatment of metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tumour proportion score (tps) with no egfr or alk positive tumour mutations. keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of metastatic non squamous non small cell lung carcinoma in adults whose tumours have no egfr or alk positive mutations. keytruda, in combination with carboplatin and either paclitaxel or nab paclitaxel, is indicated for the first line treatment of metastatic squamous non small cell lung carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 1% tps and who have received at least one prior chemotherapy regimen. pacjenci z egfr lub АЛК pozytywnej guza mutacje muszą także otrzymywali таргетную terapię aż do uzyskania Кейтруда. classical hodgkin lymphoma (chl)keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 3 years and older with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma who have failed autologous stem cell transplant (asct) or following at least two prior therapies when asct is not a treatment option. urothelial carcinomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who have received prior platinum containing chemotherapy. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who are not eligible for cisplatin containing chemotherapy and whose tumours express pd l1 with a combined positive score (cps) ≥ 10. head and neck squamous cell carcinoma (hnscc)keytruda, as monotherapy or in combination with platinum and 5 fluorouracil (5 fu) chemotherapy, is indicated for the first line treatment of metastatic or unresectable recurrent head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tps and progressing on or after platinum containing chemotherapy. renal cell carcinoma (rcc)keytruda, in combination with axitinib, is indicated for the first line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with renal cell carcinoma at increased risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions (for selection criteria, please see section 5. microsatellite instability high (msi-h) or mismatch repair deficient (dmmr) cancerscolorectal cancer (crc)keytruda as monotherapy is indicated for theadults with msi-h or dmmr colorectal cancer in the following settings:first line treatment of metastatic microsatellite instability high (msi h) or mismatch repair deficient (dmmr) colorectal cancer in adults;treatment of unresectable or metastatic colorectal cancer after previous fluoropyrimidine based combination therapy.  non-colorectal cancerskeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of the following msi h or dmmr tumours in adults with:advanced or recurrent endometrial carcinoma, who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation;unresectable or metastatic gastric, small intestine, or biliary cancer, who have disease progression on or following at least one prior therapy. oesophageal carcinomakeytruda, in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus or her-2 negative gastroesophageal junction adenocarcinoma, in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10. triple negative breast cancer (tnbc)keytruda, in combination with chemotherapy as neoadjuvant treatment, and then continued as monotherapy as adjuvant treatment after surgery, is indicated for the treatment of adults with locally advanced, or early stage triple negative breast cancer at high risk of recurrence. keytruda, in combination with chemotherapy, is indicated for the treatment of locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breast cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10 and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. endometrial carcinoma (ec)keytruda, in combination with lenvatinib, is indicated for the treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma in adults who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation. cervical cancerkeytruda, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, is indicated for the treatment of persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. gastric or gastro-oesophageal junction (gej) adenocarcinomakeytruda, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic her2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma in adults whose tumours express pd-l1 with a cps ≥ 1.

Acitren 10 mg Kapsułki twarde Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

acitren 10 mg kapsułki twarde

sun-farm sp. z o.o. - acitretinum - kapsułki twarde - 10 mg

DicloDuo Combi 75 mg + 20 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dicloduo combi 75 mg + 20 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

bausch health ireland ltd. - diclofenacum natricum + omeprazolum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 75 mg + 20 mg

Acitren 25 mg Kapsułki twarde Polonia - polaco - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

acitren 25 mg kapsułki twarde

sun-farm sp. z o.o. - acitretinum - kapsułki twarde - 25 mg