Abormib 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abormib 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie

g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - bortezomib anhydride samenstelling overeenkomend met ; bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) - bortezomib

Abormib 2,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abormib 2,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie

g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - bortezomib anhydride samenstelling overeenkomend met ; bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) - bortezomib

Abormib 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

abormib 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie

g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - bortezomib anhydride samenstelling overeenkomend met ; bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) - bortezomib

Mitoxantrone Accord 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitoxantrone accord 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - mitoxantronhydrochloride 2,33 mg/ml - eq. mitoxantron 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - mitoxantronhydrochloride 2.33 mg/ml - mitoxantrone

Mitoxantrone Accord 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitoxantrone accord 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - mitoxantronhydrochloride 2,33 mg/ml - eq. mitoxantron 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - mitoxantronhydrochloride 2.33 mg/ml - mitoxantrone

Mitoxantrone Accord 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitoxantrone accord 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - mitoxantronhydrochloride 2,33 mg/ml - eq. mitoxantron 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - mitoxantronhydrochloride 2.33 mg/ml - mitoxantrone

Leflunomide medac Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Leflunomide ratiopharm Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

DEBDOX 2 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

debdox 2 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - lactose 1-water, - doxorubicin