Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - metotreksatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2,5 mg; 100 mg/ml; 10 mg/ml - methotrexate

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

era consulting gmbh - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, , kolonijas stimuliuojantis faktorius - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicino hidrochloridas - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antinavikiniai vaistai - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazolas - aspergiliozė - cresemba yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:invazinės aspergillosismucormycosis pacientams, kuriems amphotericin b yra inappropriateconsideration reikėtų teikti oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti priešgrybelinis agentų.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ir 5.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukemija, plaukuotoji ląstelė - antinavikiniai vaistai - litak skirtas plaukuotųjų ląstelių leukemijai gydyti.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparatai žaizdų ir opų gydymui - nexobrid yra skirtas pašalinti šašą suaugusiems su giliai dalinio ir pilno storio terminių nudegimų.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ritonaviras kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais skiriamas Živ-1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir dvejų metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - oncaspar vartojamas vaistinio preparato nuo opioidinio vaisto derinio gydymo ūminės limfoblastinės leukemijos (vis) atveju nuo vaikų iki 18 metų, o suaugusiems pacientams.