NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/mL), solution injectable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neupogen 30 mu (0,3 mg/ml), solution injectable

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - solution - 300 microgrammes (30 m.u.) - pour un flacon de 1 ml > filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections ; pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections ; avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines ; pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique ; chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

NEUPOGEN 48 MU/0,5 mL (0,96 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neupogen 48 mu/0,5 ml (0,96 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie

amgen europe bv - filgrastim 480 microgrammes - solution - 480 microgrammes - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim 480 microgrammes - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines – code atc : l03aa02.neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections, pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections, avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines, pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique, chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

NEUPOGEN 30 MU/0,5 mL (0,6 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neupogen 30 mu/0,5 ml (0,6 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes - solution - 300 microgrammes - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim 300 microgrammes - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections, pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections, avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines, pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique, chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

Ratiograstim Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - ratiograstim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ratiograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de ratiograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ratiograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Tevagrastim Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - tevagrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. tevagrastim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de tevagrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. tevagrastim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Unituxin Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

Nyvepria Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Certifect Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - chiens - traitement et prévention des infestations chez les chiens par les tiques (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum et amblyomma maculatum) et les puces (ctenocephalides felis et ctenocephalides canis). traitement des infestations par les poux mâcheurs (trichodectes canis). prévention de la contamination des puces environnementales en inhibant le développement de tous les stades immatures des puces. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces. Élimination des puces et des tiques dans les 24 heures. un traitement prévient d'autres infestations pendant cinq semaines par les tiques et jusqu'à cinq semaines par les puces. le traitement indirectement réduit le risque de transmission de maladies transmises par les tiques (piroplasmose canine, ehrlichiose monocytique humaine, anaplasmose granulocytaire et borréliose) à partir de tiques infectées pendant quatre semaines.

Stimufend Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

stimufend

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, , les facteurs de stimulation des colonies - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Scintimun Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est à usage diagnostique seulement et l'indication approuvée est l'imagerie scintigraphique, en conjonction avec d'autres modalités d'imagerie appropriées, pour déterminer la localisation de l'inflammation / infection dans l'os périphérique chez les adultes avec une ostéomyélite soupçonnée. scintimun ne doit pas être utilisé pour le diagnostic de l'infection du pied diabétique.