Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochlorid - smerte, postoperative - analgetika - håndtering af akutte moderat til svær post-operative smerter til brug på et hospital indstilling kun.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotidtrifluoracetat - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. for scintigraphic billeddannelse af mistanke om maligne tumorer i lungen efter første registrering, incombination med ct-scanning eller røntgen af thorax, i patienter med solitære pulmonale knuder.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturer - lægemidler til behandling af knoglesygdomme, bone morphogenetic protein - behandling af nonunion af tibia med en varighed på mindst 9 måneder, sekundært for traumer hos skeletmodne patienter, i tilfælde hvor tidligere behandling med autograft er mislykket eller brug af autograft er ufejlbarlig.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutiske radioaktive lægemidler - quadramet er indiceret til lindring af knoglesmerter hos patienter med flere smertefulde osteoblastic knogle metastaser, der fylder technetium [99mtc]-mærket biphosphonates på knoglescanning. tilstedeværelsen af osteoblastic metastaser, som kan tage op technetium [99mtc]-mærket biphosphonates skal være bekræftet forud for terapi.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - præparater til behandling af sår og sår - regranex angives i forening med andre gode sår pleje foranstaltninger, at fremme granulering og dermed heling af fuld-tykkelse, neuropatiske, kronisk, diabetisk sår mindre end eller lig til 5 cm2.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - antivirale midler til systemisk anvendelse - vistide er indiceret til behandling af cytomegalovirus retinitis hos patienter med erhvervet immundefekt syndrom (aids) og uden nedsat nyrefunktion. vistide bør kun anvendes, når andre stoffer anses for uegnede.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulose, multidrugt-resistent - antimyco-bakterielle midler - sirturo er indiceret til brug som en del af en passende kombination regime for pulmonal multidrug resistente tuberkulose (mdr-tb) hos voksne og unge patienter (12 år til mindre end 18 år, og som vejer mindst 30 kg), når en effektiv behandling regime ellers ikke kan være sammensat på grund af resistens eller tolerance. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - andre alimentary tract and metabolism produkter, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Unión Europea - danés - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout præparater - 80 mg styrke:behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperuricaemia hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for haematologic maligne sygdomme ved middel til høj risiko for tumor lysis syndrom (tls). adenuric er indiceret hos voksne.