Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - efavírenz er ætlað til meðferðar gegn hiv-1 (hiv-1) sýkingu í veiruhamlandi samsettri meðferð, fullorðnir, unglingar og börn 3 ára og eldri. efavirenz hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasahemla (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með próteasahemlar (pi) hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur efavirenz.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavírenz - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - stocrin er ætlað til meðferðar gegn veirufræðilegri samsettri meðferð einstaklinga, unglinga og barna þriggja ára og eldri með hiv-1 (hiv-1) sýkingu.. stocrin hefur ekki verið nægilega vel rannsakað í sjúklinga með langt hiv-sjúkdóm, nefnilega í sjúklinga með cd4 telja < 50 frumur/mm3, eða eftir bilun próteasa-hemil (pi)-inniheldur meðferð. Þótt cross-viðnám efavirenz með pi hefur ekki verið staðfest, það eru á þessari stundu ófullnægjandi upplýsingar um virkni síðari nota pi-byggt samsetning meðferð eftir bilun í meðferð inniheldur stocrin.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilín fúmarat - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - ekki er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir lungum multidrug þola berkla (daga tb) í fullorðnir og unglingur sjúklingar (12 ár til að minna en 18 ára aldri og vega að minnsta kosti 30 kg) þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - lamotriginum inn - dreifitafla - 50 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ratiopharm gmbh* - lamotriginum inn - dreifitafla - 100 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ratiopharm gmbh* - lamotriginum inn - dreifitafla - 200 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ratiopharm gmbh* - lamotriginum inn - dreifitafla - 25 mg

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er ætlað til meðferðar við hiv-1 sýkingu af völdum hiv-1 sýkingar hjá fullorðnum og unglingum (12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.