Lamotrigin ratiopharm 200 mg Dispergerbar tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamotrigin ratiopharm 200 mg dispergerbar tablett

ratiopharm gmbh - lamotrigin - dispergerbar tablett - 200 mg - sorbitol hjälpämne; lamotrigin 200 mg aktiv substans - lamotrigin

Lamotrigin ratiopharm 25 mg Dispergerbar tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamotrigin ratiopharm 25 mg dispergerbar tablett

ratiopharm gmbh - lamotrigin - dispergerbar tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - lamotrigin

Lamotrigin ratiopharm 50 mg Dispergerbar tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lamotrigin ratiopharm 50 mg dispergerbar tablett

ratiopharm gmbh - lamotrigin - dispergerbar tablett - 50 mg - sorbitol hjälpämne; lamotrigin 50 mg aktiv substans - lamotrigin

Linezolid Glenmark 600 mg Filmdragerad tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

linezolid glenmark 600 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - linezolid - filmdragerad tablett - 600 mg - linezolid 600 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Evkeeza Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Actos Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat för behandling av typ-2-diabetes mellitus:som monoterapi:i patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. dubbel oral behandling i kombination med metformin, till patienter (framför allt överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, i patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans.

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 8 mg/2 mg Resoriblett, sublingual Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 4 mg/1 mg Resoriblett, sublingual Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 2 mg/0,5 mg Resoriblett, sublingual Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

Cinacalcet Aristo 60 mg Filmdragerad tablett Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cinacalcet aristo 60 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - cinakalcethydroklorid 66 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne