Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - budezonid / formoterol teva pharma b. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je primerno:-pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. ali-pri bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. copdsymptomatic zdravljenje bolnikov s kopb s prisilno expiratory volume v 1 sekundi (fev1) .

Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetil fumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Eslovenia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - alendronska kislina - tableta - alendronska kislina 70 mg / 1 tableta - alendronska kislina

Eslovenia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - alendronska kislina - tableta - alendronska kislina 70 mg / 1 tableta - alendronska kislina

Eslovenia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - enalapril; hidroklorotiazid - tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta - enalapril in diuretiki

Unión Europea - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s aktivnega revmatoidnega artritisa kot "bolezen, ki spreminjajo antirevmatik drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Eslovenia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - hidroklorotiazid; ramipril - tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  ramipril2,5 mg / 1 tableta; ramipril 2,5 mg / 1 tableta - ramipril in diuretiki

Eslovenia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - hidroklorotiazid; ramipril - tableta - hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  ramipril5 mg / 1 tableta; ramipril 5 mg / 1 tableta - ramipril in diuretiki

Eslovenia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - enalapril; hidroklorotiazid - tableta - enalapril 15,29 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta - enalapril in diuretiki

Eslovenia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - hidroklorotiazid; losartan - filmsko obložena tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  losartan91,52 mg / 1 tableta; losartan 91,52 mg / 1 tableta - losartan in diuretiki