Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

drogueria mk lab s.a.c. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/10 ml - por vial 10.00 ml - - rituximab

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - rituximab - solucion para infusion - 10mg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roche registration ltd, welwyn garden, reino unido de gran bretaña e irlanda del norte - rituximab -

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

drogueria mk lab s.a.c. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 500 mg/50 ml - por vial 50.00 ml - - rituximab

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - rituximab - rituximab adn recombinante 1400,000 mg - linfomas no hodgkinianos mabthera sc está indicado como: –tratamiento de pacientes con linfoma folicular en estadio iii-iv no tratado previamente, en asociación con quimioterapia. –tratamiento de mantenimiento de pacientes con linfoma folicular que haya respondido al tratamiento de inducción. –tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano difuso de células b grandes cd20-positivas, en asociación con la quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona).

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

biosidus s.a.u. - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - rituximab 100 mg / 10 ml

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

pfizer sociedad de responsabilidad limitada - rituximab - concentrado para solucion para infusion - rituximab 100 mg / 10 ml

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

biosidus s.a.u. - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - rituximab 100 mg / 10 ml

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

pfizer sociedad de responsabilidad limitada - rituximab - concentrado para solucion para infusion - rituximab 500 mg / 50 ml