Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - alemtuzumab - concentrado para solucion para infusion - 10 mg / ml

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab + trastuzumab - solucion inyectable - 1200mg + 600mg/15ml - por vial 15.00 ml - - agentes antineoplÁsicos

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - pertuzumab + trastuzumab - solucion inyectable - 600mg + 600mg/10ml - por vial 10.00 ml - - agentes antineoplÁsicos

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

genzyme corporation estados unidos - alemtuzumab 12 mg/1,2 ml (10 mg/ml) - concentrado para solucion para perfusion (concentrado esteril) - cada vial contiene: alemtuzumab 12 mg/1,2 ml (10 mg/ml)

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pertuzumab + trastuzumab - solución inyectable - 1200mg + 600mg/15ml

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pertuzumab + trastuzumab - solución inyectable - 600mg + 600mg/10ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod clorhidrato de - esclerosis múltiple - inmunosupresores - gilenya está indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos una enfermedad de la modificación de la terapia (para las excepciones e información sobre los períodos de lavado véanse las secciones 4. 4 y 5. orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod el ácido fumárico - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores selectivos - mayzent está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva (emsp) con enfermedad activa se evidencia por recaídas o características de las imágenes de la actividad inflamatoria.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - los inmunosupresores selectivos de inmunosupresores - indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos uno de los modificadores de la enfermedad therapyorpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.