Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

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medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 12,5 mg inyectable 0,25 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

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medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 20 mg inyectable 0,4 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

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medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 22,5 mg inyectable 0,45 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

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medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 25 mg inyectable 0,5 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

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medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 27,5 mg inyectable 0,55 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

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medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 30 mg inyectable 0,6 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato

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medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - metotrexato - soluciÓn inyectable en pluma precargada - 7,5 mg inyectable 0,15 ml - metotrexato 50 mg - metotrexato