Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de ingeniería genética y biotecnología (cigb), cuba - interferón alfa 2b hu-rec -

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

centro de ingeniería genética y biotecnología (cigb), cuba - interferón alfa 2b hu-rec -

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - interferon alfa 2b humano recombinante - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - interferon alfa 2b humano recombinante - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - interferon alfa 2b humano recombinante - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - ribavirina mylan está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b (adultos, niños (tres años de edad y mayores) y adolescentes). la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). por favor, consulte también el interferón alfa-2b en el resumen de características del producto (rcp) para información de prescripción especial para ese producto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el suero de la hepatitis c virus (hcv) de la arn. los niños y adolescentsribavirin mylan está indicado, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de tres años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que sean positivos para el arn del vhc en suero. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso (véase la sección 4. previamente el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - interferon gamma recombinante origen felino - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: hidroxido de sodio (e-524), agua para preparaciones inyectables, gelatina, cloruro de sodio, sorbitol - interferones - gatos, perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac s.a. - interferon gamma recombinante origen felino - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: cloruro de sodio, sorbitol, agua para preparaciones inyectables, hidroxido de sodio (e-524), gelatina - interferones - gatos, perros