Porcilis Pesti Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - antígeno de la subunidad -e2 del virus de la peste porcina clásica (csfv) - inmunológicos para suidos - cerdos - inmunización activa de cerdos desde la edad de 5 semanas en adelante para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos de la peste porcina clásica, así como para reducir la infección y la excreción del virus de campo de ppc. el inicio de la protección es de 2 semanas. la duración de la protección es de 6 meses.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriales adhesina, f4ac (k88ac) fimbriales adhesina, f5 (k99) fimbriales adhesina, f6 (987p) fimbriales adhesina, lt toxoide - inmunológicos - cerdos (cerdas y cerdas) - el pasivo de vacunación de lechones por activos de vacunación de las cerdas / primerizas para reducir la mortalidad y los signos clínicos tales como la diarrea debido a la neonatal enterotoxicosis durante los primeros días de vida, causada por los e. coli cepas que expresan las adhesinas fimbriales f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

Pruban Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - butirato de resocortol - corticosteroides, preparaciones dermatológicas - perros - tratamiento de la dermatitis húmeda localizada y aguda.

Ionsys Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - clorhidrato de fentanilo - dolor, postoperatorio - analgésicos - manejo del dolor agudo de moderado a severo postoperatorio para uso en un entorno hospitalario.

NeoSpect Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - trifluoroacetato de la depreotida - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. para gammagráficos de imágenes de sospecha de tumor maligno en el pulmón después de la detección inicial, incombination con tac o la radiografía de tórax en los pacientes con nódulos pulmonares solitarios.

Osigraft Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturas tibiales - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, las proteínas morfogenéticas de hueso - tratamiento de no sindical de tibia de por lo menos 9 meses de duración, secundario a trauma, en pacientes esqueléticamente maduros, en casos donde ha fracasado el tratamiento anterior con autoinjerto o el uso de autoinjerto es inviable.

Quadramet Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - radiofármacos terapéuticos - quadramet está indicado para el alivio del dolor óseo en pacientes con múltiples dolorosas osteoblástica las metástasis óseas que toman tecnecio [99mtc]-con bifosfonatos en la exploración del hueso. la presencia de metástasis osteoblásticas que tecnecio [99mtc]-etiquetados bifosfonatos debe ser confirmado antes de la terapia.

Regranex Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras - regranex está indicado, en asociación con otras buenas medidas de cuidado de heridas, para promover la granulación y, por lo tanto, la curación de úlceras diabéticas, neuropáticas, crónicas y de grosor completo menores o iguales a 5 cm2..

Vistide Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitis por citomegalovirus - antivirales para uso sistémico - vistide está indicado para el tratamiento de la retinitis por citomegalovirus en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) y sin disfunción renal. vistide debe usarse solo cuando otros agentes se consideran inadecuados.

Ytracis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - se utilizará únicamente para el radiomarcaje de moléculas portadoras que se hayan desarrollado y autorizado específicamente para el radiomarcaje con este radionúclido. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.