Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - adalimumab - adalimumab (1) 40,00 mg - artritis reumatoide amgevita en combinación con metotrexato, está indicado para: - el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad incluyendo metotrexato haya sido insuficiente. - el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. amgevita puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. amgevita reduce la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos x y mejora el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato. artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular amgevita en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames). amgevita puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. no se ha estudiado el uso de adalimumab en pacientes menores de 2 años. artritis asociada a entesitis amgevita está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencional. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante (ea) amgevita está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea amgevita está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de ea, pero con signos objetivos de inflamación por elevada proteína c reactiva (pcr) y/o imagen por resonancia magnética (rmn), que presentan una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroideos. artritis psoriásica amgevita está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta al tratamiento previo con antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido insuficiente. amgevita reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas medido por rayos x en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad y mejora la función física de los pacientes. psoriasis amgevita está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. psoriasis pediátrica en placas amgevita está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. hidradenitis supurativa (hs) amgevita está indicado para el tratamiento de hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hidradenitis supurativa. enfermedad de crohn amgevita está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave, en pacientes adultos que no hayan respondido a un tratamiento, completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de tratamientos. enfermedad de crohn pediátrica amgevita está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario, un corticoesteroide, y un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados dichos tratamientos. colitis ulcerosa amgevita está indicado en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que presentan intolerancia o contraindicaciones a dichos tratamientos. uveítis amgevita está indicado en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia, posterior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides sea inapropiado. uveítis pediátrica amgevita está indicado en el tratamiento de la uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacientes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia convencional, o en los que la terapia convencional no es adecuada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - suspensiÓn oral - excipientes: benzoato de sodio (e 211), sacarina sodica, carmelosa sodica, silice coloidal, citrico acido, monohidrato, sorbitol liquido cristalizable, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, benzoato de sodio (e 211), aroma de miel - meloxicam - caballos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - suspensiÓn oral - excipientes: benzoato de sodio (e 211), sacarina sodica, carmelosa sodica, silice coloidal, citrico acido, monohidrato, sorbitol liquido cristalizable, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, benzoato de sodio (e 211), aroma de miel - meloxicam - caballos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - suspensiÓn oral - excipientes: benzoato de sodio (e 211), sacarina sodica, carmelosa sodica, silice coloidal, citrico acido, monohidrato, sorbitol liquido cristalizable, hidrogenofosfato disodico dodecahidratado, benzoato de sodio (e 211), aroma de miel - meloxicam - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: celulosa microcristalina, talco, aroma de higado de cerdo, lactosa monohidrato, citrato de sodio (e-331), crospovidona, estearato de magnesio - meloxicam - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: celulosa microcristalina, talco, aroma de higado de cerdo, lactosa monohidrato, citrato de sodio (e-331), crospovidona, estearato de magnesio - meloxicam - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - granulado en sobres - excipientes: glucosa monohidrato, povidona, sabor a manzana, crospovidona - meloxicam - caballos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: celulosa microcristalina, talco, aroma de higado de cerdo, lactosa monohidrato, citrato de sodio (e-331), crospovidona, estearato de magnesio - meloxicam - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - comprimido masticable - excipientes: celulosa microcristalina, talco, aroma de higado de cerdo, lactosa monohidrato, citrato de sodio (e-331), crospovidona, estearato de magnesio - meloxicam - perros