Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - droguerÍa - sulfato de abacavir; lamivudina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - abacavir; lamivudina - sin formulas

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

pediatrics pharma, c.a. - abacavir - tabletas recubiertas - 300 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

laboratorio novatec, cuba. - sulfato de abacavir - tableta revestida - 300 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec. - abacavir (eq. a 351,3 mg de sulfato de abacavir) - tableta revestida - 300 mg

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - abacavir; dolutegravir; lamivudina - abacavir sulfato 702,0 mg núcleo; dolutegravir sodico 52,6 mg núcleo; lamivudina 300 mg núcleo - está indicado para el tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1). limitaciones de uso: no se recomienda el uso de triumeq en pacientes con historial de resistencia a cualquier componente de triumeq. triumeq en monoterapia, no se recomienda en pacientes con sustituciones de integrasa, asociadas a resistencia o sospecha clínica de resistencia a inhibidor de la transferencia de la cadena de integrasa (insti), debido a que la dosis de dolutegravir de triumeq es insuficiente en estas poblaciones. triumeq está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) y que pesen al menos 40 kg. antes de iniciar el tratamiento con medicamentos que contengan abacavir, se debe llevar a cabo una prueba de detección del alelo hla-b*5701 en los pacientes infectados por el vih, independientemente del origen racial. no se debe emplear abacavir en pacientes portadores del alelo hla-b*5701. indicación terapéutica aprobada: triumeq está indicado para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños, quienes no han sido previamente tratados con antirretrovirales o están infectados con vih sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de los tres agentes antirretrovirales en triumeq.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - abacavir; dolutegravir; lamivudina - abacavir sulfato 702,0 mg núcleo (extragranular); dolutegravir sÓdico 52,6 mg núcleo (intragranular); lamivudina 300,0 mg núcleo (extragranular) - triumeq está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) y que pesen al menos 40 kg. antes de iniciar el tratamiento con medicamentos que contengan abacavir, se debe llevar a cabo una prueba de detección del alelo hla-b*5701 en los pacientes infectados por el vih, independientemente del origen racial. no se debe emplear abacavir en pacientes portadores del alelo hla-b*5701. indicación terapéutica aprobada triumeq está indicado para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños, quienes no han sido previamente tratados con antirretrovirales o están infectados con vih sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de los tres agentes antirretrovirales en triumeq. esquema posológico aprobado dosis y administración forma farmacéutica: comprimidos recubiertos. el tratamiento con triumeq solo debe ser iniciado por un médico experimentado en el manejo de la infección por vih. triumeq está disponible en comprimidos recubiertos para pacientes que pesan al menos 25 kg. triumeq también está disponible como comprimidos dispersables para pacientes que pesan al menos 6 kg a menos de 25 kg. la biodisponibilidad de dolutegravir de comprimidos recubiertos y comprimidos dispersables no es comparable; por lo tanto, no deben usarse como reemplazos directos. los pacientes que cambien de comprimidos dispersables a comprimidos recubiertos deben seguir las recomendaciones posológicas específicas para la formulación. triumeq puede tomarse con o sin alimentos. triumeq es un comprimido de dosis fija y no debe ser prescrito en pacientes que requieran ajustes de la dosis, como aquellos que requieren modificaciones de la dosis para controlar la insuficiencia renal. las preparaciones por separado de tivicay, ziagen o epivir deben administrarse en casos en los que está indicada la suspensión o el ajuste de la dosis. en estos casos, el médico debe remitirse a la información individual del producto para estos productos medicinales. se encuentra disponible una dosis separada de tivicay (comprimidos recubiertos o comprimidos dispersables) para cuando un ajuste de dosis debido a interacciones farmacológicas sea requerido. debido a que la dosis recomendada de dolutegravir es de 50 mg dos veces al día en pacientes con resistencia a los inhibidores de integrasas, no se recomienda el uso de triumeq en pacientes con resistencia a los inhibidores de integrasas. poblaciones adultos, adolescentes y niños que pesan al menos 25 kg la dosis recomendada de triumeq en adultos, adolescentes y niños que pesan al menos 25 kg es de un comprimido una vez al día. niños que pesan menos de 25 kg actualmente, triumeq comprimidos recubiertos no están recomendados para el tratamiento de niños que pesan menos de 25 kg, ya que no es posible ajustar la dosis. edad avanzada existen datos limitados disponibles sobre el uso de tivicay, ziagen y epivir en pacientes de 65 años y mayores. sin embargo, no existe evidencia de que los pacientes ancianos requieran una dosis distinta en comparación con pacientes adultos más jóvenes. al tratar pacientes ancianos, debe tomarse en cuenta la frecuencia más alta de disminución de la función hepática, renal y cardiaca, uso de productos medicinales o enfermedades concomitantes. insuficiencia renal al tiempo que no es necesario ajustar la dosis de dolutegravir o abacavir en pacientes con insuficiencia renal, se requiere una disminución de la dosis de epivir debido a una menor eliminación. por lo tanto, no se recomienda el uso de triumeq en pacientes que pesen al menos 25 kg con una depuración de creatinina menor de 30 ml/min. insuficiencia hepática puede ser necesario disminuir la dosis de ziagen en pacientes con insuficiencia hepática leve (child-pugh grado a). debido a que no es posible disminuir la dosis de triumeq, deben utilizarse las preparaciones por separado de tivicay, ziagen y epivir cuando se considere necesario. triumeq no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática moderada y severa (child-pugh grado b o c).

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec, planta novatec. - abacavir (eq. a 702 mg de sulfato de abacavir); lamivudina - tableta revestida - 600 mg; 300 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

prophar s.a [ec] ecuador - abacavir 300 mg - tabletas recubiertas - cada tableta contiene: abacavir sulfato 351.5 mg equivalente a abacavir 300.0 mg