Grastofil Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - grastofil jest wskazany do skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i mielodysplastycznych zespoły) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu następuje przeszczep szpiku kostnego, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność grastofil są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapii. grastofil przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpcs). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, w dłuższej perspektywie administracja grastofil wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. grastofil jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

HyQvia Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - immunoglobuliny ludzkiej normalnej - syndrom niedoborów immunologicznych - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ. hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną (cll), w których profilaktyczne antybiotyki okazały się nieskuteczne lub przeciwwskazane. hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne w szpiczaku mnogim (mm) pacjentów. hypogammaglobulinaemia u pacjentów przed i po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК).

Comfortis Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosad - inne ectoparasiticides dla systemowego użycia - dogs; cats - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (ctenocephalides felis). działanie zapobiegające ponownemu zakażeniu jest wynikiem działania dorosłych i zmniejszenia produkcji jaj i utrzymuje się do 4 tygodni po jednorazowym podaniu produktu.. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad).

M-M-RVaxPro Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - wirus odry szczep edmonston enders' (żywa, atenuowana), wirusa świnki jeryl lynn (poziom b) szczep (żywa, atenuowana), wirusa różyczki Вистар ra 27/3 szczep (żywa, atenuowana) - rubella; mumps; immunization; measles - szczepionki - m-m-rvaxpro jest przeznaczony do jednoczesnego szczepienia przeciwko odrze, śwince i różyczce u osób 12 miesięcy i starszych. aby użyć lampy błyskowej, odra, lub dla постконтактной szczepień, lub do wykorzystania wcześniej szczepienia przeciw hpv dzieci w wieku powyżej 12 miesięcy, które wchodzą w kontakt z wrażliwym kobietom w ciąży, osobom, które mogą być narażone na śwince i różyczce.

Qutenza Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - kapsaicyna - nerwoból - Środki znieczulające - qutenza jest wskazana w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego u osób dorosłych samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi produktami.

Strensiq Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfatazja - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - strensiq jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z hipofosfatazją występującą u dzieci w celu leczenia objawów choroby kości.

Prolia Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. u kobiet po menopauzie prolia znacznie zmniejsza ryzyko złamań kręgów, złamań kręgów i bioder. leczenie utraty masy kostnej, związane z ablacji hormonalnej u mężczyzn z rakiem prostaty jest zwiększone ryzyko złamań. u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego otrzymujących hormonalną ablację preparat prolia znacznie zmniejsza ryzyko złamań kręgów.

Omnitrope Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - niemowląt, dzieci i naruszenie adolescentsgrowth ze względu na niedostateczne wydzielanie hormonu wzrostu (gh). zaburzenia wzrostu związane z zespołem turnera. zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek. zaburzenia wzrostu (aktualny standard-odchylenie wysokości wynik (sds) < -2. 5 i rodzicielskich regulować vt < -1) krótszy dzieci / nastolatki urodził się mały do wieku ciążowego (СГА), z urodzenia, waga i / lub długość poniżej -2 odchyleń standardowych (vt), którzy nie mogli pokazać łowienie wzrost (wysokość, prędkość (wn) vt < 0 w ciągu ostatniego roku) do czterech lat lub później. zespół pradera-williego (pcv), w celu poprawy wzrostu i budowy ciała . diagnoza pcv musi być potwierdzone przez badania genetyczne. adultsreplacement terapii u dorosłych z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu . u pacjentów z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu w wieku dorosłym są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jeden znany niedobór hormonu przysadki prolaktyny, nie będąc. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć niedobór hormonu wzrostu . u pacjentów z cukrzycą dziecięcą obszarze tego hormonu nerek (bez oznak podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwa dynamicznych badań powinny być zalecane, z wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w koncentracji (vt < -2), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Vyndaqel Unión Europea - polaco - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidoza - inne leki na układ nerwowy - vyndaqel jest wskazany w leczeniu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z objawową polineuropatią stopnia 1 w celu opóźnienia zaburzeń neurologicznych obwodowych.