Clopidogrel BMS Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumiem:- pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. - pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Protopy Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - vidēji smaga atopiskais dermatīts, pieaugušajiem, kas nav adekvāti reaģē uz vai nepanes parasto terapiju, piemēram, kortikosteroīdi aktuāls ārstēšanu. vidēja vai smaga atopiska dermatīta ārstēšana bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem), kuri nespēja pienācīgi reaģēt uz parastajām terapijām, piemēram, lokāli lietojamiem kortikosteroīdiem. uzturošā terapija vidējas līdz smagas atopiskā dermatīta profilakses signālraķetes un pagarināt uzliesmojums-bezmaksas intervāliem pacientiem vērojama augstas frekvences slimību exacerbations i. kas notiek 4 reizes vai vairāk reizes gadā), kuriem sākotnēji tika veikta maksimālā 6 nedēļu ārstēšana ar takrolīma ziedi divas reizes dienā (bojājumi bojāti, gandrīz noārdīti vai mazliet ietekmēti).

Hydrea 500 mg cietās kapsulas Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

hydrea 500 mg cietās kapsulas

bristol-myers squibb pharmaceuticals ltd., united kingdom - hidroksikarbamīds - kapsula, cietā - 500 mg

Zoledronic acid Teva Pharma Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronic acid - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Telmisartan Teva Pharma Unión Europea - letón - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartāns - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

Aprizexen 15 mg mutē disperģējamās tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

aprizexen 15 mg mutē disperģējamās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - aripiprazols - mutē disperģējamās tabletes - 15 mg

Vasopirin 75 mg zarnās šķīstošās tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

vasopirin 75 mg zarnās šķīstošās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - skābes acetylsalicylicum - zarnās šķīstošās tabletes - 75 mg

Doloblok 50 mg/ml šķīdums injekcijām Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

doloblok 50 mg/ml šķīdums injekcijām

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - petidīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

Aprizexen 15 mg tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

aprizexen 15 mg tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - aripiprazols - tabletes - 15 mg

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Teva Pharma 80 mg/12,5 mg tabletes Letonia - letón - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan/hydrochlorothiazide teva pharma 80 mg/12,5 mg tabletes

teva b.v., netherlands - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/12,5 mg