TROZOCINA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

trozocina

alfasigma s.p.a. - azitromicina - azitromicina

ACESISTEM Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

acesistem

alfasigma s.p.a. - enalapril e diuretici - enalapril e diuretici

Alphastria crema Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alphastria crema

zambon svizzera sa - acidum hyaluronicum, retinoli palmitas, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, dexpanthenolum, allantoinum, dextrocamphora, levomentholum - crema - acidum hyaluronicum 60 µg ut natrii hyaluronas, retinoli palmitas 100 u. i. int-rac-alfa-tocopherylis acetas 0.5 mg, dexpanthenolum 1,5 mg, allantoinum 1 mg, dextrocamphora 0,2 mg, levomentholum 0,1 mg, propylenglycolum, aromatica, antiox.: e 320, e 321, mantenuto.: e 214, e 216, e 218, phenoxyethanolum butylis parahydroxybenzoas, bronopolum, natrii dehydroacetas, excipiens annuncio unguentum pro 1 g. - smagliature - biotechnologika

Imatinib medac Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibitori della proteina chinasi - imatinib medac è indicato per il trattamento di:pazienti pediatrici con nuova diagnosi per il cromosoma philadelphia (bcr-abl) positivo (ph+) di leucemia mieloide cronica (cml) per i quali il trapianto di midollo osseo non è considerato come trattamento di prima linea;pazienti pediatrici con lmc ph+in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata;pazienti adulti e pediatrici con lmc ph+in crisi blastica;pazienti adulti e pediatrici con nuova diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia;pazienti adulti con recidiva o refrattaria ph+in monoterapia;pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti;pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento;pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici dfsp. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

PENTACOL Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pentacol

alfasigma s.p.a. - mesalazina (5-asa) - mesalazina (5-asa)

EFFIMIA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

effimia

italfarmaco s.p.a. - norgestimate and ethinylestradiol - norgestimate and ethinylestradiol

Supradyn energy Effervescenti con aroma di arancia Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

supradyn energy effervescenti con aroma di arancia

bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, phytomenadionum, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, pyridoxinum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, acidum pantothenicum, biotinum, acidum ascorbicum, phosphorus ruber, calcium, magnesium, ferrum, zincum, manganum, fluoridum, cuprum, iodum, selenium - effervescenti con aroma di arancia - vitamina: retinoli palmitas 2666 u. i., cholecalciferolum 200 u. i. int-rac-alfa-tocopherolum 10 mg, phytomenadionum 30 µg, thiamini hydrochloridum 4.2 mg, riboflavinum 4.8 mg, pyridoxinum 6 mg, cyanocobalaminum 3 µg, nicotinamidum 54 mg, acido-folicum 600 µg di acido d-pantothenicum 18 mg, biotinum 450 µg di acido ascorbicum 180 mg, minerali: fosforo rosso 126.3 mg, calcio 120 mg, 45 mg di magnesio, ferro da stiro 8 mg, 8 mg di zinco, manganum 1,8 mg, fluoridum 1,5 mg, rame 900 µg di iodio 75 µg di selenio 55 µg, arom.: aspartamum, vanillinum e altri, excipiens pro compresso. - la vitamina e compresse di minerali alcalini - synthetika

Supradyn energy Compresse rivestite con film Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

supradyn energy compresse rivestite con film

bayer (schweiz) ag - retinoli palmitas, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, phytomenadionum, thiamini hydrochloridum, riboflavinum, pyridoxinum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, acidum folicum, acidum pantothenicum, biotinum, acidum ascorbicum, calcium, magnesium, phosphorus ruber, ferrum, zincum, manganum, fluoridum, cuprum, iodum, selenium - compresse rivestite con film - vitamina: retinoli palmitas 2666 u. i., cholecalciferolum 200 u. i. int-rac-alfa-tocopherolum 10 mg, phytomenadionum 30 µg, thiamini hydrochloridum 4.2 mg, riboflavinum 4.8 mg, pyridoxinum 6 mg, cyanocobalaminum 3 µg, nicotinamidum 54 mg, acido-folicum 0,6 mg, acido d-pantothenicum 18 mg, biotinum 0,45 mg, acido ascorbicum 180 mg, minerali: calcio 120 mg, 45 mg di magnesio, fosforo rosso 126 mg, 8 mg di ferro, zinco 8 mg, manganum 1,8 mg, fluoridum 1,5 mg, rame 0,9 mg, iodio 75 µg di selenio 55 µg, excipiens pro compresso haze. - la vitamina e compresse di minerali alcalini - synthetika

Imatinib Teva B.V. Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.