Loxicom Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici. per ridurre il dolore postoperatorio e l'infiammazione a seguito di chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. catsalleviation di infiammazione e dolore cronico, disturbi muscolo-scheletrici in gatti. per ridurre il dolore postoperatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli. cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. horsesfor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Procognitiv integratore alimentare Italia - italiano - myHealthbox

procognitiv integratore alimentare

fitoproject - tramiprosato, nicotinamide adenin dinucleotide ridotto, acido docosaesaenoico, magnesio liposomiale, vitamina b12, oxicyan - capsule acidoresistenti - omotaurina (tramiprosato) 75 mg, nadh stabilizzato e microincapsulato, dha (ac docosaesaenoico) 250 mg, magnesio liposomiale, vitamina b12, oxicyan

Iressa Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - iressa è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di epidermico del fattore di crescita recettore tirosina chinasi.

Rotarix Unión Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus umano, vivo attenuato - immunization; rotavirus infections - vaccini - rotarix è indicato per l'immunizzazione attiva di bambini di età compresa tra 6 e 24 settimane per la prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus. l'uso di rotarix dovrebbe essere basata sulla raccomandazione ufficiale.

Ceprotin 500 I.E. Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ceprotin 500 i.e. polvere e solvente per soluzione iniettabile

takeda pharma ag - proteinum humanum c - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 500 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 22.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - emoderivati

Ceprotin 1000 I.E. Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ceprotin 1000 i.e. polvere e solvente per soluzione iniettabile

takeda pharma ag - proteinum humanum c - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 1000 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 44.9 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - emoderivati

Hizentra Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra soluzione iniettabile per s. c. applicazione

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

Alprolix 250 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alprolix 250 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

swedish orphan biovitrum ag - eftrenonacogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: eftrenonacogum alfa 250 u.i., histidinum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 6.4 mg. - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (kongenitaler faktor ix-mangel). - biotechnologika

Alprolix 500 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alprolix 500 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

swedish orphan biovitrum ag - eftrenonacogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: eftrenonacogum alfa 500 u.i., histidinum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 6.4 mg. - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (kongenitaler faktor ix-mangel). - biotechnologika

Alprolix 1000 IE Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile Suiza - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alprolix 1000 ie polvere e solvente per soluzione iniettabile

swedish orphan biovitrum ag - eftrenonacogum alfa - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: eftrenonacogum alfa 1000 u.i., histidinum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 6.4 mg. - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (kongenitaler faktor ix-mangel). - biotechnologika