Rilatine Modified Release 20 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung Bélgica - alemán - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 20 mg hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung

novartis pharma - methylphenidat-hydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - 20 mg - methylphenidat-hydrochlorid 20 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 30 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung Bélgica - alemán - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 30 mg hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung

novartis pharma - methylphenidat-hydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - 30 mg - methylphenidat-hydrochlorid 30 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 40 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung Bélgica - alemán - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 40 mg hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung

novartis pharma - methylphenidat-hydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - 40 mg - methylphenidat-hydrochlorid 40 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 10 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung Bélgica - alemán - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 10 mg hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung

novartis pharma - methylphenidat-hydrochlorid - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - 10 mg - methylphenidat-hydrochlorid 10 mg - methylphenidate

Somatuline Prolonged Release 30 mg/2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Bélgica - alemán - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatuline prolonged release 30 mg/2 ml pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension

ipsen - lanreotide acetat - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - 30 mg/2 ml - lanreotide acetat - lanreotide

Ampiclox Quick Release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g Suspension zur intramammären Anwendung Bélgica - alemán - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ampiclox quick release 75 mg/4 g - 200 mg/4 g suspension zur intramammären anwendung

zoetis belgium - cloxacillin; ampicillin - suspension zur intramammären anwendung - 75 mg/4 g - 200 mg/4 g - cloxacillin 200 mg; ampicillin 75 mg - cloxacillin - rind

Degarelix Accord Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostata-neoplasmen - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.