Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kappa vita gmbh - herzgespannkraut, te o.w.a. - tropfen - herzgespannkraut, te o.w.a. 8.g

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rudolf hackenberg - baldriantinktur, karmelitergeist, baldrianwurzel, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), melissenblätter, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), johanniskraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), hopfenzapfen, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), ysopkraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben), weißdornblätter mit blüten, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - tropfen - baldriantinktur 0.0x x x; karmelitergeist 0.0x x x; baldrianwurzel, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.0x x x; melissenblätter, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.0x x x; johanniskraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.0x x x; hopfenzapfen, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.0x x x; ysopkraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.0x x x; weißdornblätter mit blüten, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) 0.0x x x

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kappa vita gmbh (3112975) - herzgespannkraut, te o.w.a. - tropfen - herzgespannkraut, te o.w.a. (13790) 8 gramm

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rudolf hackenberg (3144366) - baldriantinktur; karmelitergeist; baldrianwurzel, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); melissenblätter, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); johanniskraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); hopfenzapfen, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); ysopkraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben); weißdornblätter mit blüten, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - tropfen - baldriantinktur (44) information nicht vorhanden; karmelitergeist (5657) information nicht vorhanden; baldrianwurzel, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (5752) information nicht vorhanden; melissenblätter, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (6016) information nicht vorhanden; johanniskraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (15868) information nicht vorhanden; hopfenzapfen, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (15952) information nicht vorhanden; ysopkraut, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (16448) information nicht vorhanden; weißdornblätter mit blüten, destillat mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (18216) information nicht vorhanden

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - escherichia coli, lebend - magensaftresistente hartkapsel - escherichia coli, lebend (9429) 3,49 milligramm

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh - escherichia coli, lebend - magensaftresistente hartkapsel - escherichia coli, lebend 3.49-17.41mg

Alemania - alemán - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beragena arzneimittel gmbh (3247528) - escherichia coli, lebend - magensaftresistente hartkapsel - escherichia coli, lebend (9429) 3,49 milligramm

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - karzinom, nicht kleinzellige lunge - andere antineoplastische wirkstoffe, die protein-kinase-inhibitoren - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - giotrif als monotherapie ist indiziert für die behandlung ofepidermal wachstumsfaktor-rezeptor (egfr tki-naiven erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit aktivierenden egfr-mutation(en);lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nsclc der histologie plattenepithelkarzinome voran, die am oder nach einer platin-basierten chemotherapie.

Unión Europea - alemán - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - eierstock cancerlynparza ist angezeigt als monotherapie zur erhaltungstherapie von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (figo-stadien iii und iv) brca1/2-mutierten (keimbahn und/oder somatisch) high-grade-epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) nach abschluss der first-line-chemotherapie auf platinbasis. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 und 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. sollten patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einem anthrazyklin und einem taxan in der (neo)adjuvanten oder metastasierten setting, es sei denn, die patienten waren nicht geeignet für diese behandlung (siehe abschnitt 5. patienten mit hormon-rezeptor (hr)-positivem brustkrebs sollten auch fortgeschritten, die am oder nach vorheriger endokriner therapie, oder werden als ungeeignet für die endokrine therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.