Enspryng Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - Ónæmisbælandi lyf - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Rapamune Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Dermovat Húðlausn 0,5 mg/ml Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat húðlausn 0,5 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - húðlausn - 0,5 mg/ml

Dermovat Krem 0,5 mg/g Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat krem 0,5 mg/g

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - krem - 0,5 mg/g

Dermovat Smyrsli 0,5 mg/g Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat smyrsli 0,5 mg/g

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - smyrsli - 0,5 mg/g

Renagel Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Öll önnur lækningavörur - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tasermity Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hýdróklóríð - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - tasermity er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. sevelamer stutt og long-term ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalk, 1,25 dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Magnesia medic Filmuhúðuð tafla 500 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

magnesia medic filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - magnesii hydroxidum - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Metronidazol Normon Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metronidazol normon innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

laboratorios normon, s.a. - metronidazolum inn - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Spectracillin Filmuhúðuð tafla 500/125 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectracillin filmuhúðuð tafla 500/125 mg

williams & halls ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500/125 mg