GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Injekční emulze República Checa - checo - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gallimune 407 nd+ib+eds+art injekční emulze

boehringer ingelheim animal health france scs - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny + viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcína + aviární adenovirus vakcína + aviární rhinotracheitidě virus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - kuřice

HIPRAVIAR-TRT 4 Injekční emulze República Checa - checo - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hipraviar-trt 4 injekční emulze

laboratorios hipra s.a. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny + viru aviární infekční bursal (gumboro) onemocnění, virus vakcíny + viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcína + aviární rhinotracheitidě virus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - krůty, kur domácí

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS Injekční emulze República Checa - checo - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis rt+ibmulti+nd+eds injekční emulze

intervet international, b.v. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny + viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcína + aviární adenovirus vakcína + aviární rhinotracheitidě virus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - kur domácí - kuřata

Zulvac BTV Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - jeden z následujících inaktivovaný virus katarální horečky ovcí kmeny:inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen spa-1/2004 - imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, inaktivované virové vakcíny, virus katarální horečky ovcí, ovce - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8, a ke snížení virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4 a aktivní imunizace skotu od 12 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8.

Biocan DHPPi+LR Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi República Checa - checo - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biocan dhppi+lr lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

bioveta, a.s. - Živé vakcíny viru psinky + živý psí adenovirus vakcína + živé parainfl.virus vakcíny + živý psí parvovirus vakcíny + inaktivovaná vakcína proti vzteklině + inaktivovaná leptospira vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé a inaktivované virové a bakteriální vakcíny - psi

Biocan LR Injekční suspenze República Checa - checo - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biocan lr injekční suspenze

bioveta, a.s. - rabies virus + leptospira - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi

Ambirix Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek ambirix je určen k použití u neimunitních osob od jednoho roku do věku 15 let včetně na ochranu před infekcí hepatitidou a a hepatitidou b. ochrana proti hepatitis-b infekce může být dosaženo až po druhé dávce. proto:ambirix by měla být použita pouze tehdy, když je relativně nízké riziko hepatitidy-b infekce při očkování;doporučuje se, aby ambirix by měl být podáván v prostředí, kde dokončení dvě dávky očkování mohou být jisti,.

Celvapan Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. přípravek celvapan by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Hexacima Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) je indikována k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat od šesti týdnů věku proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Hexyon Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) je indikována k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat od šesti týdnů věku proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.