Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - schizofreni - neuroleptika - behandling av schizofreni.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - katter - för katter med, eller risk, blandade parasitangrepp av fästingar eller loppor och örat kvalster, gastrointestinala nematoder eller hjärtmask. detta läkemedel är endast anges när använda mot fästingar eller loppor och en eller flera andra mål parasiter anges på samma gång. för behandling av fästingar och loppor infestationer i katter som ger omedelbara och bestående loppor (ctenocephalides felis) och fästingar (ixodes ricinus) dödande verksamhet för 12 veckor. loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). för behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (otodectes cynotis). för behandling av infektioner med intestinal masken (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara cati) och hookworm (4: e etappen av larver, omogna vuxna och vuxna av ancylostoma tubaeforme). när det ges upprepade gånger på en 12-veckors intervall, product kontinuerligt förhindrar hjärtmask sjukdom som orsakas av dirofilaria immitis.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydroklorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiska medel - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Suecia - sueco - myHealthbox

bayer ag - acetylsalicylsyra - tablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - albendazol - oral suspension - 19 mg/ml - kaliumsorbat hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; albendazol 19 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - albendazol - får

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - atipamezolhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - atipamezolhydroklorid 5 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - atipamezol - hund, katt

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

le vet b.v. - atipamezolhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - atipamezolhydroklorid 5 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - atipamezol - hund, katt

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz gmbh - cefotaximnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - cefotaximnatrium 1,048 g aktiv substans - cefotaxim