Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 400 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; didanosin 400 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - didanosin

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - nystatin - oral suspension - 100000 iu/ml - nystatin 100000 ie aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; xylitol hjälpämne - nystatin

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - triamcinolonacetonid - injektionsvätska, suspension - 10 mg/ml - triamcinolonacetonid 10 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - triamcinolon

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - triamcinolonacetonid - injektionsvätska, suspension - 40 mg/ml - triamcinolonacetonid 40 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - triamcinolon

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - adenosin; allopurinol; glutation; hydroxietylstärkelse, 250/0.45; kaliumdivätefosfat; kaliumhydroxid; laktobionsyra; magnesiumsulfatheptahydrat; natriumhydroxid; raffinospentahydrat - vätska för organförvaring - hydroxietylstärkelse, 250/0.45 50 mg aktiv substans; adenosin 1,34 mg aktiv substans; allopurinol 136 mikrog aktiv substans; glutation 922 mikrog aktiv substans; raffinospentahydrat 17,83 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 1,23 mg aktiv substans; kaliumdivätefosfat 3,4 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 5,611 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,08 mg aktiv substans; laktobionsyra 35,83 mg aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - flufenazindekanoat - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne; flufenazindekanoat 25 mg aktiv substans - flufenazin

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - abraxane monoterapi är indicerad för behandling av metastaserad bröstcancer hos vuxna patienter som har misslyckats förstahandsbehandling för metastatisk sjukdom och för vilken standard antracyklinhaltig behandling inte är indicerad. abraxane i kombination med gemcitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserande adenocarcinom i bukspottkörteln. abraxane i kombination med karboplatin är indicerat för första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer hos vuxna patienter som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - empliciti är indicerat i kombination med lenalidomid och dexametason för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (se avsnitt 4. 2 och 5.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 och 5.