IRINOTECAN SUN 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irinotecan sun 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

sun pharmaceuticals uk limited - irinotecan hidrocloruro trihidrato - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),sorbitol - otros agentes antineoplÁsicos - otros agentes antineoplásicos - irinotecán

CEFPODOXIMA AUROBINDO 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cefpodoxima aurobindo 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios aurobindo s.l.u. - cefpodoxima proxetilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg - cefpodoxima proxetilo 200 mg - cefpodoxima

GONAL-f Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - folitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - la anovulación (incluyendo la enfermedad de ovario poliquístico, pcod) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno. la estimulación de multifollicular desarrollo en pacientes sometidas a superovulación para las tecnologías de reproducción asistida (art), tales como la fecundación in vitro (fiv), transferencia intra-trompas de traslado (de regalo) y el cigoto intra-trompas de transferencia (zift). gonal-f en asociación con la hormona luteinizante (lh) preparación se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con severo de lh y fsh deficiencia. en los ensayos clínicos de estos pacientes fueron definidos por un endógeno de lh sérica nivel.

Pergoveris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilidad, mujer - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con graves luteinizante hormona (lh) y folículo-estimulante-deficiencia de la hormona de. en los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de lh sérica nivel < 1. 2 iu / l.

Selincro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefeno clorhidrato dihidratado - trastornos relacionados con el alcohol - drogas utilizadas en la dependencia del alcohol - selincro está indicado para la reducción del consumo de alcohol en pacientes adultos con dependencia del alcohol que tienen un alto nivel de riesgo de beber (ver sección 5. 1), sin síntomas físicos de abstinencia y que no requieren desintoxicación inmediata. selincro sólo debe ser prescrito en conjunción con el continuo apoyo psicosocial centrado en la adherencia al tratamiento y reducir el consumo de alcohol. selincro debe ser iniciado sólo en los pacientes que continúan teniendo una alta beber-el nivel de riesgo de dos semanas después de la evaluación inicial.

Cyltezo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - inmunosupresores - por favor refiérase a la sección 4. 1 del resumen de las características del producto en el documento de información del producto.

Byooviz Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmológicos - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmológicos - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medsamic 100 mg/ml solucion inyectable efg

medochemie limited - tranexamico acido - soluciÓn inyectable - 1.000 mg inyectable 10 ml - tranexamico acido 100 mg - Ácido tranexámico

CEFPODOXIMA AUROBINDO 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cefpodoxima aurobindo 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios aurobindo, s.l.u. - cefpodoxima proxetilo - excipientes: lactosa monohidrato,laurilsulfato de sodio,almidon de maiz,propilenglicol - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de tercera generación - cefpodoxima