España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 20 mg/ml - carteolol hidrocloruro 20 mg - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 20 mg/ml - carteolol hidrocloruro 20 mg - carteolol

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bayer s.a. - iloprost - iloprost 0,020 mg cada 100 ml de solución contiene: - tratamiento de pacientes adultos con hipertensión pulmonar primaria, clase funcional iii de la nyha, para mejorar la capacidad para realizar ejercicio físico y los síntomas se aprueba cambio de nombre de dispositivo nebulizador de fox bavent a breelib. esquema posológico adultos breelib la solución para nebulizador de ventavis 10 microgramos/ml administra 2.5 microgramos, y la solución para nebulizador de ventavis 20 microgramos/ml administra 5 microgramos en la boquilla del nebulizador breelib. al iniciar el tratamiento con ventavis, o si el paciente se cambia de un nebulizador alternativo a breelib, la primera inhalación debe hacerse con ventavis 10 microgramos/ml, (ver sección "advertencias especiales y precauciones de uso”). si la inhalación con ventavis 10 microgramos / ml es bien tolerada, la dosis debe aumentarse utilizando ventavis 20 microgramos/ml. esta dosis debe mantenerse. en caso de mala tolerabilidad de ventavis 20 microgramos/ml, la dosis debe reducirse utilizando ventavis 10 microgramos/ml. la dosis por sesión de inhalación debe administrarse 6 a 9 veces por día, según la necesidad individual y la tolerabilidad. la duración de una sesión de inhalación con breelib es de aproximadamente 3 minutos. los pacientes que inician el tratamiento con ventavis o cambian de un dispositivo alternativo a breelib deben ser supervisados cuidadosamente por el médico tratante para garantizar que la dosis y la velocidad de inhalación se toleren bien (véase la sección ‘instrucciones de uso / manejo’).

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

monte verde s.a. - tamsulosina - capsulas liberacion controlada - tamsulosina clorhidrato 0.4 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

quimica ariston s.a.i.c. - tamsulosina - capsula de liberacion controlada - tamsulosina clorhidrato 0.4 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

swan pond investments limited - fosinopril sodico, hidroclorotiazida - excipientes: lactosa hidratada,lactosa hidratada,almidon de maiz pregelatinizado,croscarmelosa sodica,lactosa hidratada,dibehenato de glicerol - inhibidores de la eca, combinaciones - inhibidores de la eca y diuréticos - fosinopril y diuréticos