Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

b. braun medical peru s.a. -

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tc heartland peru s.a.c. - droguerÍa - polvo oral - por dosis - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tc heartland peru s.a.c. - droguerÍa - polvo para solucion oral - por mililitro - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tc heartland peru s.a.c. - droguerÍa - polvo oral - por gramo - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - radiofármacos terapéuticos - zevalin está indicado en adultos. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado como terapia de consolidación después de la inducción de la remisión en pacientes no tratados previamente con linfoma folicular. el beneficio de zevalin siguientes rituximab en combinación con quimioterapia no ha sido establecida. [90y]-radiomarcados zevalin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma no-hodgkin (lnh).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cis bio international - etilendicisteina - excipientes: hidrogenofosfato de sodio dihidrato,manitol (e-421),edetato disodico dihidratado,dihidrogenofosfato de potasio - sistema renal - compuestos con tecnecio (99mtc) - tecnecio (99mtc), etilendicisteina de

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agentes de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. leukoscan está indicado para el diagnóstico por imágenes para determinar la ubicación y extensión de la infección/inflamación en el hueso en pacientes con sospecha de osteomielitis, incluyendo a los pacientes con úlceras de pie diabético. leukoscan no ha sido empleada para diagnosticar la osteomielitis en pacientes con anemia de las células falciformes.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - sal está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (apl) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo‑trans‑retinoico (atra)en recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (apl) (tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la pro-mieloide leucemia/Ácido retinoico-receptor alfa (pml/rar-alfa) gen. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - el trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (apl) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (atra)en recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (apl)(tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (pml/rar-alfa) gen. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - el trióxido de arsénico mylan está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:- recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (apl) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el ácido trans-retinoico (atra)- recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (apl) (tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/receptor de ácido retinoico alfa (pml/rar alfa) gen. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no ha beenexamined.