Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 18.00 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de la droga 1 metilfenidato hcl 3.76 mg caja de la droga 2 metilfenidato hcl 10.24 mg recubrimiento de la droga metilfenidato hcl 4.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 36.00 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de la droga 1 metilfenidato hcl 7.52 mg capa de la droga 2 metilfenidato hcl 20.48 mg recubrimiento de la droga metilfenidato hcl 8.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 27.00 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de la droga 1 metilfenidato hcl 4.60 mg capa de la droga 2 metilfenidato hcl 16.40 mg recubrimiento de la droga: metilfenidato hcl 6.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen pharmaceuticals inc estados unidos - metilfenidato hcl 54 mg - comprimidos de liberacion prolongada - un comprimido de liberación prolongada contiene: capa de droga 1 metilfenidato hcl 9.20 mg capa de droga 2 metilfenidato hcl 32.80 mg recubrimiento de la droga metilfenidato hcl 12.00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada al ventilador);complicadas infecciones intra-abdominales;las infecciones del tracto urinario complicadas. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - oxibutinina hidrocloruro - excipientes: - otros productos de uso urolÓgico, incluyendo antiespasmÓdicos - antiespasmódicos urinarios - oxibutinina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - oxibutinina hidrocloruro - excipientes: - otros productos de uso urolÓgico, incluyendo antiespasmÓdicos - antiespasmódicos urinarios - oxibutinina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - hidromorfona hidrocloruro - excipientes: - opioides - alcaloides naturales del opio - hidromorfona

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

janssen-cilag international nv [be] belgium - bortezomib 3.5 mg - polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable - un vial contiene: bortezomib: 3.5 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - itraconazol - excipientes: hidroxipropil-beta-ciclodextrina,propilenglicol,sorbitol,sacarina sodica dihidrato,hidroxido de sodio (e-524) - antimicÓticos para uso sistÉmico - derivados triazólicos - itraconazol