Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - tratamiento a largo plazo de niños con insuficiencia de crecimiento debido a la secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. el tratamiento a largo plazo de la falta de crecimiento asociados con el síndrome de turner. el tratamiento de los niños prepúberes con la falta de crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica, hasta el momento de trasplante renal. reemplazo de la hormona de crecimiento endógeno en los adultos con deficiencia de hormona del crecimiento de la infancia o del adulto-inicio de la etiología. deficiencia de hormona del crecimiento debe ser confirmado de manera apropiada antes del tratamiento.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

ipsen pharma biotech, signes, francia. - lanreotida - solución para inyección de liberación prolongada sc profunda - 120 mg/cada jeringuilla prellenada

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

ipsen pharma biotech, signes, francia. - lanreotida - solución para inyección de liberación prolongada sc profunda - 90 mg/ cada jeringuilla prellenada

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

ipsen pharma biotech, signes, francia. - lanreotida - solución para inyección de liberación prolongada sc profunda - 60 mg/cada jeringuilla prellenada

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen pharma sas francia - cada ml contiene: mecasermina 10 mg - solucion inyectable - cada ml contiene: mecasermina 10 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - palovarotene - myositis ossificans - otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético - treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

beaufour ipsen international snc - abobotulinumtoxina-a -

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur francia - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn. - suspension inyectable - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

serum institute of india pvt. ltd india - cada 1 ml de dosis contiene: antígenos de superficie purificados de hepatitis b?.20 mcg producido en levadura hansenula polimorfa - suspension inyectable - cada 1 ml de dosis contiene: antígenos de superficie purificados de hepatitis b?.20 mcg producido en levadura hansenula polimorfa