Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

intramedica s.a.c. -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de la coagulación factor x - deficiencia de factor x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex está indicado para el tratamiento y la profilaxis de episodios hemorrágicos y para el tratamiento perioperatorio en pacientes con deficiencia hereditaria de factor x.. coagadex está indicado en todos los grupos de edad.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - fibrinÓgeno humano - fibrinogeno humano 1,000 g - tratamiento de la hemorragia y profilaxis perioperatoria en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia a la hemorragia. terapia complementaria para el manejo de la hemorragía severa no controlada en pacientes con hipofibrinogenemia adquirida en curso de la intevención quirúrgica.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - fibrinÓgeno humano - fibrinogeno humano 1,000 g - tratamiento de la hemorragia y profilaxis perioperatoria en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia a la hemorgia . "terapia complementaria para el manejo de la hemorragía severa no controlada en pacientes con hipofibrinogenemia adquirida en el curso de la intervención quirúrgica "

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

genfar del peru s.a.c. - droguerÍa - fosfato disodico de betametasona; - solucion inyectable - por mililitro 1.00 mg - - betametasona

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - capsula de liberacion prolongada - por capsula - - venlafaxina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

aspen peru s.a. - droguerÍa - capsula de liberacion prolongada - por capsula - - venlafaxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta innovations gmbh - factor ii, factor vii, factor ix, factor x, proteina c - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 600 ui - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - factores de la coagulacion ix, ii, vii y x en combinacion

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

astrazeneca peru s.a. - acetato de goserelina; - implante - por pastilla - goserelina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - xarelto, co-administrado con ácido acetilsalicílico (aas), solos o con aas más clopidogrel o ticlopidina, está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos después de un síndrome coronario agudo (sca) con elevación de biomarcadores cardiacos. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevención del tromboembolismo venoso (tev) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.