Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methadone hydrochloride molteni 1 mg/ml syrop
l.molteni & c. dei f.lii alitti societa di esercizio s.p.a. - methadoni hydrochloridum - syrop - 1 mg/ml
Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pyralgin 500 mg/ml krople doustne, roztwór
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - metamizolum natricum monohydricum - krople doustne, roztwór - 500 mg/ml
Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metamizol krka 500 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
krka, d.d., novo mesto - metamizolum natricum monohydricum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 500 mg/ml
Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dialginum 1000 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce
chemax pharma ltd. - metamizolum natricum monohydricum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg
Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metamizol-sf 500 mg roztwór do wstrzykiwań
sun-farm sp. z o.o. - metamizolum natricum monohydricum - roztwór do wstrzykiwań - 500 mg
Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pyretolek 500 mg tabletki powlekane
sun-farm sp. z o.o. - metamizolum natricum monohydricum - tabletki powlekane - 500 mg
Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pixalzina 500 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - metamizolum natricum monohydricum - tabletki powlekane - 500 mg
Unión Europea -
polaco -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.
Unión Europea -
polaco -
EMA (European Medicines Agency)
nivolumab bms
bristol-myers squibb pharma eeig - niwolumab - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Антинеопластические i иммуномодулирующие agenci, przeciwciała monoklonalne - nivolumab bms jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc) po wcześniejszej chemioterapii u dorosłych.
Polonia -
polaco -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polopiryna s 300 mg tabletki
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - acidum acetylsalicylicum - tabletki - 300 mg