Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmine - retinale aandoeningen - ophthalmologica - jetrea is geïndiceerd voor de behandeling van vitreomaculaire tractie (vmt) bij volwassenen, inclusief wanneer geassocieerd met maculagaten met een diameter kleiner dan of gelijk aan 400 micron.

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dapagliflozine 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dapagliflozine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dapagliflozinepropaandiol 1-water 12,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dapagliflozine 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dapagliflozinepropaandiol 1-water 6,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dapagliflozine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hcs s.p.r.l.-b.v.b.a. - dapagliflozinepropanediolmonohydraat 6,15 mg - eq. dapagliflozine 5 mg - filmomhulde tablet - dapagliflozin

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dimethylfumaraat 120 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dimethylfumaraat 240 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat 40-55 (e 471) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

ammtek - glibenclamide - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - amglidia is geïndiceerd voor de behandeling van neonatale diabetes mellitus, voor gebruik bij pasgeborenen, zuigelingen en kinderen. sulphonylureas zijn als amglidia hebben aangetoond effectief te zijn bij patiënten met mutaties in de genen die coderen voor de β-cel atp-gevoelige kalium kanaal en chromosoom 6q24-gerelateerde voorbijgaande neonatale diabetes mellitus.

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hetero europe s.l. viladecans business park, edificio brasil, catalunya 83-85 08840 viladecans (spanje) - metforminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; metformine ; sitagliptinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide geel (e 172) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 90 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)