Topotecan Eagle Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastische en immunomodulerende middelen - topotecan-monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidiverende kleincellige longkanker (sclc) voor wie herbehandeling met het eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht. topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.

Emtricitabine/ Tenofovirdisoproxil Apotex 200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

emtricitabine/ tenofovirdisoproxil apotex 200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - emtricitabine ; tenofovirdisoproxilfumaraat samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil ; samenstelling overeenkomend met tenofovir - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 0-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Voriconazol Apotex 200 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voriconazol apotex 200 mg, filmomhulde tabletten

apotex europe bv - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole

Voriconazol Apotex 200 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voriconazol apotex 200 mg, filmomhulde tabletten

apotex europe b.v. - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole

Voriconazol Apotex 50 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voriconazol apotex 50 mg, filmomhulde tabletten

apotex europe b.v. - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole

Voriconazol Apotex 50 mg, filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voriconazol apotex 50 mg, filmomhulde tabletten

apotex europe b.v. - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole

Propess 10 mg vagin. hulpmiddel sachet Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propess 10 mg vagin. hulpmiddel sachet

ferring sa-nv - dinoproston 10 mg - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - 10 mg - dinoproston 10 mg - dinoprostone

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Hetero 200/245 mg filmomhulde tabletten Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

emtricitabine/tenofovirdisoproxil hetero 200/245 mg filmomhulde tabletten

hetero europe s.l. viladecans business park, edificio brasil, catalunya 83-85 08840 viladecans (spanje) - emtricitabine ; tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; titaandioxide (e 171), - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Daptomycin Hospira Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - daptomycin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het isrecommended dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, daptomycin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Palonosetron Hospira Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - palonosetron hospira is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie;de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. palonosetron hospira is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.