Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - budesonide - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; antifoam m-30 ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliconen antischuim emulsie ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tributylacetylcitraat ; triethylcitraat (e 1505) ; zwarte inkt

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - hyaluronidase 150 ie/ampul - poeder voor oplossing voor injectie - gelatine, gehydrolyseerd - hyaluronidase

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een bloeddrukverlagend geneesmiddel regime (zie paragraaf 5.

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - beclometasondipropionaat 0-water ; formoterolfumaraat 2-water samenstelling overeenkomend met ; formoterol - inhalatiepoeder - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - formoterol and beclometasone

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217)

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze vaste dosis combinatie is geïndiceerd bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op irbesartan of hydrochloorthiazide alleen (zie afdeling 5.

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - beclometasondipropionaat 0-water 100 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 6 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 4,9 µg/dosis - aërosol, oplossing - ethanol ; norfluraan ; zoutzuur (e 507) - formoterol and beclometasone

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - beclometasondipropionaat 0-water ; formoterolfumaraat 2-water samenstelling overeenkomend met ; formoterol - aërosol, oplossing - ethanol 8,9 mg/dosis ; norfluraan ; zoutzuur (e 507)

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - beclometasondipropionaat 0-water ; formoterolfumaraat 2-water samenstelling overeenkomend met ; formoterol - aërosol, oplossing - ethanol ; norfluraan ; zoutzuur (e 507)

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:- patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. - patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.