Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino biopartners yra skirtas lėtine hepatito c viruso (hcv) infekcija suaugusiems, trejų metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams gydyti ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). naivu patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami hepatito c virusinės ribonucleic rūgšties (hcv-rnr) (žr. skyrių 4. 4)vaikams, trijų metų amžiaus ir vyresni, ir adolescentsribavirin biopartners yra skirtas naudoti kartu režimas su interferonu alfa-2b, vaikų gydymas trijų metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami hcv-rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. ankstesnio gydymo-gedimo patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino (žr. skyrių 5.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenonas - optinė atrofija, paveldima, leber - kiti psychostimulants ir nootropics, psychoanaleptics, - raxone skiriamas regėjimo sutrikimo gydymui paaugliams ir suaugusiems pacientams, kuriems yra leberio paveldima optinė neuropatija (lhon).

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoire innotech international - pirantelis - geriamoji suspensija - 125 mg/2,5 ml; 125 mg; 250 mg - pyrantel

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoire innotech international - benzalkonio chloridas - makšties minkštosios kapsulės - 54 mg/4,5 g; 12 mg/g; 60 mg; 20 mg; 18,9 mg - intravaginal contraceptives

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoire innotech international - neomicino sulfatas/polimiksino b sulfatas/nistatinas - makšties minkštosios kapsulės - 35000 tv/35000 tv/100000 tv - nystatin, combinations

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoire innotech international s.a.s. - karbocisteinas - sirupas - 50 mg/ml; 20 mg/ml - carbocisteine

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratoire innotech international s.a.s. - ešolcijų (eschscholzia californica) žolės sausasis ekstraktas (2,5:1)/gudobelių (crataegus monogyna/laevigata/oxyacantha) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (2,8-3,8:1)/magnis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg/75 mg/75 mg

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

olainfarm as - aminofilinas - tabletės - 150 mg - aminophylline

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - skrandžio navikai - antinavikiniai vaistai - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamidas - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir vyresni.