Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur de willebrand 1200 ui; facteur viii de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1200 iu - 500 iu - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur de willebrand 1200 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur de willebrand 2400 ui; facteur viii de coagulation humain 1000 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 2400 iu - 1000 iu - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur de willebrand 2400 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain 250 ui; facteur de willebrand 600 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 600 iu - 250 iu - facteur viii de coagulation humain 250 ui; facteur de willebrand 600 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la maladie de von willebrand (mvw)la prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. l'hémophilie a (congénital en facteur viii de carence)la prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur xi de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur xi de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques – facteurs de la coagulation sanguine (facteur xi de coagulation) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bdhemoleven est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur xi de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.hemoleven est utilisé pour compenser le manque en facteur xi de coagulation et ainsi prévenir (avant une chirurgie dans certains cas particuliers) et traiter les saignements (hémorragies) chez des patients atteints par un déficit en facteur xi.le déficit en facteur xi est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur xi de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - facteur viii de coagulation humain 100 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 100 iu/ml - facteur viii de coagulation humain 100 ui/ml - coagulation factor viii

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - facteur viii de coagulation humain 50 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 50 iu/ml - facteur viii de coagulation humain 50 ui/ml - coagulation factor viii

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - facteur viii de coagulation humain 50 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 50 iu/ml - facteur viii de coagulation humain 50 ui/ml - coagulation factor viii

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - facteur viii de coagulation humain 500 ui/5 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 100 iu/ml - facteur viii de coagulation humain 500 ui - coagulation factor viii