Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - prucalopridum - comprimés pelliculés - prucalopridum 1 mg ut prucalopridi succinas, lactosum monohydricum 149.969 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 3000, triacetinum, lactosum monohydricum 1.32 mg, pro compresso obducto. - idiopathique de constipation chronique chez les adultes, chez lesquels l'ancienne thérapie avec des mesures diététiques et laxantien n'est pas suffisamment efficace. - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - prucalopridum - comprimés pelliculés - prucalopridum 2 mg ut prucalopridi succinas, lactosum monohydricum 165.458 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 171, macrogolum 3000, triacetinum, lactosum monohydricum 1.540 mg, e 132, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - idiopathique de constipation chronique chez les adultes, chez lesquels l'ancienne thérapie avec des mesures diététiques et laxantien n'est pas suffisamment efficace. - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - comprimés pelliculés gastro-résistants - pantoprazolum de 20,00 mg ordonnance pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum k 90, le calcium stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum k 25, e 171, e 172 (jaune), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, triethylis citras, drucktinte: lacca, e 172 (rouge) e 172 (noir), e 172 (jaune), ammoniae solution concentrata du ph, pour compresso haze corresp. sodium 2.17 mg. - de courte durée de traitement de refluxsymptomen chez l'adulte - synthetika

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanadelumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - lanadelumabum 300 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.91 mg. - prophylaxie à long terme des attaques de l'angio-œdème héréditaire - biotechnologika

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs sélectifs - ulcéreuse colitisentyvio est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de colite ulcéreuse qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un facteur de nécrose tumorale alpha (tnfa) antagoniste. la maladie de crohn diseaseentyvio est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn qui ont eu une réponse inadéquate à, perdu de réponse, ou intolérants soit à la thérapie conventionnelle ou un facteur de nécrose tumorale alpha (tnfa) antagoniste. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanthane - comprimés à croquer - lanthanum 500 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 954 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1055.736 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - phosphate de - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanthane - comprimés à croquer - lanthanum 750 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1431 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1583.604 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - phosphate de - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - lanthane - comprimés à croquer - lanthanum 1000 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1908 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 2111.472 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - phosphate de - synthetika

Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - granulat - pantoprazolum 40 mg ordonnance pantoprazolum natricum sesquihydricum, excipiens ad granulatum, pro charte. - protons - synthetika