Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - pour un comprimé > atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - hypolipidémiants - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants, inhibiteurs de l'hmg-coa réductase, code atc : c10aa05.atorvastatine laboratoires alter 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicament appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine laboratoires alter 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine laboratoires alter 20 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - pour un comprimé > atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - hypolipidémiants - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants, inhibiteurs de l'hmg-coa réductase, code atc : c10aa05.atorvastatine laboratoires alter 40 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicament appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine laboratoires alter 40 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine laboratoires alter 40 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires majorelle - diénogest 2 mg - comprimé - pour un comprimé > diénogest 2 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code atc : g03db08dienogest laboratoires majorelle est indiqué dans le traitement de l’endométriose (symptômes douloureux dus à la présence de muqueuse utérine en position anormale).ce médicament contient une hormone progestative appelée diénogest.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - comprimé - pour un comprimé > atorvastatine 80 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée - hypolipidémiants - classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants, inhibiteurs de l'hmg-coa réductase, code atc : c10aa05.atorvastatine laboratoires alter 80 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicament appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).atorvastatine laboratoires alter 80 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, atorvastatine laboratoires alter 80 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - erythropoietine humaine - solution injectable - 2000 ui / ml - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique chez les enfants et les patients adultes hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. - traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. - traitement de l'anémie et réduction des besoins transfusionnels chez les patients adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, des lymphomes malins ou des myélomes multiples et à risque de transfusion en raison de leur état général (par exemple état cardiovasculaire, anémie préexistante au début de la chimiothérapie). - epomax peut être utilisé pour augmenter les dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées. l'utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d'accidents thromboemboliques. le traitement est indiqué chez les malades présentant une anémie modérée (hb : 10 à 13 g/dl, soit 6,21 à 8,07 mmol/l) et sans carence martiale, s'il n'existe pas ou peu de méthodes d'épargne du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). - epomax peut être utilisé pour réduire l'exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients adultes, sans carence martiale, devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée, ayant un risque présumé important de complications transfusionnelles. l'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par exemple hb : 10 à 13 g/dl), qui n'ont pas accès à un programme de prélèvement autologue différé et chez lesquels on s'attend à des pertes de sang modérées (900 à 1 800 ml). les bonnes pratiques de gestion du sang doivent toujours être appliquées dans le contexte chirurgical.

Túnez - francés - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - erythropoietine humaine - solution injectable - 2000 ui / ml - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anémie secondaire à une insuffisance rénale chronique chez les enfants et les patients adultes hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale. - traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. - traitement de l'anémie et réduction des besoins transfusionnels chez les patients adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, des lymphomes malins ou des myélomes multiples et à risque de transfusion en raison de leur état général (par exemple état cardiovasculaire, anémie préexistante au début de la chimiothérapie). - epomax peut être utilisé pour augmenter les dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées. l'utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d'accidents thromboemboliques. le traitement est indiqué chez les malades présentant une anémie modérée (hb : 10 à 13 g/dl, soit 6,21 à 8,07 mmol/l) et sans carence martiale, s'il n'existe pas ou peu de méthodes d'épargne du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). - epomax peut être utilisé pour réduire l'exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients adultes, sans carence martiale, devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée, ayant un risque présumé important de complications transfusionnelles. l'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par exemple hb : 10 à 13 g/dl), qui n'ont pas accès à un programme de prélèvement autologue différé et chez lesquels on s'attend à des pertes de sang modérées (900 à 1 800 ml). les bonnes pratiques de gestion du sang doivent toujours être appliquées dans le contexte chirurgical.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires ethypharm - diltiazem (chlorhydrate de) - gélule - 90 mg - composition pour une gélule > diltiazem (chlorhydrate de) : 90 mg - antagoniste calcique selectif a effets cardiaques directs / derive de benzothiazepine

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires ethypharm - diltiazem (chlorhydrate de) - gélule - 120 mg - composition pour une gélule > diltiazem (chlorhydrate de) : 120 mg - antagoniste calcique selectif a effets cardiaques directs / derive de benzothiazepine

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires arkopharma - poudre de thalle de fucus 130 mg - gélule - 130 mg - pour une gélule > poudre de thalle de fucus 130 mg - sans objet. - médicament traditionnel à base de plantes utilisé en complément d’un régime hypocalorique pour faciliter la perte de poids chez les adultes en surpoids, sous réserve que toute maladie grave ait été exclue par un médecin.son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.arkogelules fucus, gélule est indiqué chez l’adulte.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 5,50 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 5,50 mg - opioides; derives de la phenylpideridine