CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 2.000000 mg - candesartan

CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 32mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 32.000000 mg - candesartan

CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 4mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 4.000000 mg - candesartan

CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 16mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 16.000000 mg - candesartan

Lamivudine Teva Pharma B.V. Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lamivudine teva pharma Β. ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).

Pioglitazone Teva Pharma Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - υδροχλωρική πιογλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsclopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);st τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationin ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (vka) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - Ριμπαβιρίνη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - ribavirin teva pharma Β. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, και 5. ribavirin teva pharma Β. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 και 5.

Zoledronic acid Teva Pharma Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - ζολεδρονικό οξύ - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Θεραπεία της νόσου του paget των οστών σε ενήλικες.

Telmisartan Teva Pharma Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες.