Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanótíð - protoporphyria, rauðkornavaka - hreinsiefni og varnarleysi - forvarnir á ljóseiturhrifum hjá fullorðnum sjúklingum með rauðkornavaka (epp).

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eql pharma ab - clindamycinum hýdróklóríð - hart hylki - 150 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

eql pharma ab - clindamycinum hýdróklóríð - hart hylki - 300 mg

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír lyf hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á atazanavír lyf í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - cariprazin hýdróklóríð - geðklofa - psycholeptics - reagila er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum.

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg