Brintellix 10 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

brintellix 10 mg

farmagon - vortioksetinhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 12.5 mg / 50 mg

Madopar 25/100 25 mg / 100 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

madopar 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Madopar Depot 25/100 25 mg / 100 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

madopar depot 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - depotkapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Madopar Solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

madopar solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - oppløselig tablett - 12.5 mg / 50 mg

Brintellix 5 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

brintellix 5 mg

orifarm as - vortioksetinhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Brintellix 10 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

brintellix 10 mg

orifarm as - vortioksetinhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Brintellix 20 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

brintellix 20 mg

2care4 aps - vortioksetinhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Brintellix 20 mg Noruega - noruego - Statens legemiddelverk

brintellix 20 mg

orifarm as - vortioksetinhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Mysimba Unión Europea - noruego - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.