Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 5 mg - aripiprazol (vattenfri) 5 mg aktiv substans

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans

Suecia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

egis pharmaceuticals plc - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - rivaroxaban 15 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax är indicerat för profylax av akut organavstötning i de novo prövningar njurtransplantation och användas samtidigt med en immunsuppressiv regim, inklusive ciklosporin och kortikosteroider hos patienter som inte är mycket immuniserade.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyra - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats. effekt på femorala-frakturer på lårbenshalsen har inte fastställts.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. i samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Unión Europea - sueco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - tidig bröstcancer (ebc)kadcyla, som monoterapi är indicerat för adjuvant behandling av vuxna patienter med her2-positiv tidig bröstcancer som har kvarstående invasiv sjukdom, i bröstet och/eller lymfkörtlar, efter neoadjuvant taxane-och her2-riktad terapi. metastaserad bröstcancer (mbc)kadcyla, som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med her2-positiv, unresectable lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte fått trastuzumab och en taxane, separat eller i kombination. patienter har antingen fått tidigare behandling av lokalt avancerad eller metastaserande sjukdom, ordeveloped sjukdom återfall under eller inom sex månader efter avslutad adjuvant terapi.