Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 75 iu/ml - urofollitropiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 150 iu/ml - urofollitropiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 75 iu/ml - urofollitropiini

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - urofollitropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 150 iu/ml - urofollitropiini

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifioitu elävä sian hengitys- ja lisääntymisterveyden oireyhtymä - immunologicals for suidae, live viral vaccines - siat - aktiivinen immunisointi kliinisesti terveiden sikojen 1 päivän iässä sikojen hengitystie-ja lisääntymis-oireyhtymä (prrs) virus saastunut ympäristö, vähentää viremiaa ja nenän irtoaminen aiheuttama infektio euroopan kantoja prrs-virus (genotyyppi 1). sianlihan hävittäminen: lisäksi 1 päivän ikäisten porsaiden seronegatiivisten rokotusten osoitettiin vähentävän merkittävästi keuhkojen vaurioita 26 viikkoa rokotuksen jälkeen annetusta haastavasta vaikutuksesta. rokotus seronegatiivinen 2-viikon vanha porsaiden oli osoitettu merkittävästi vähentää keuhkojen vaurioita ja suun irtoaminen vastaan haaste annetaan 28 päivää ja 16 viikkoa rokotuksen jälkeen. ensikot ja emakot: lisäksi, pre-raskaus rokotus kliinisesti terve ensikot ja emakot, joko seropositiivisia tai negatiivisilla, on osoitettu vähentää kulkeutuvan infektio aiheuttama prrs-virus, aikana kolmannen raskauskolmanneksen, ja vähentää liitetään kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintoihin (vähentää esiintyminen kuolleena, nasu viremiaa syntymän ja vieroituksen, keuhkojen vaurioita ja viruskuormaa keuhkoissa porsaiden vieroituksen).

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanquin plasma products b.v. - tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - hyytymistekijä viii

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra veterinary products a/s - fusidic acid hemihydrate, betamethasone valerate - geeli - beetametasoni ja antibiootit

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloosi, monilääkeresistenssi - mykobakteerilÄÄkkeet - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra veterinary products a/s - framycetin sulfate, prednisolone, diethanolamine fusidate, nystatin - korvatipat, suspensio - prednisoloni ja mikrobilääkkeet

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra veterinary products a/s - medroxyprogesterone acetate - tabletti - 5 mg - medroksiprogesteroni