Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressantit - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroteenin - lymfooma, t-solu, iho - antineoplastiset aineet - targretin-kapselit on tarkoitettu hoidettaessa kehittyneitä vaiheita ihon t-solulymfooma (ctcl) -potilaita, jotka ovat tulenkestäviä ainakin yhdelle systeemiselle hoidolle.

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

opella healthcare france sas - triamcinolone acetonide - nenäsumute, suspensio - 55 mikrog/annos - triamsinoloni

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

santen oy - hypromellose - silmätipat, liuos - 3.2 mg/ml - keinokyyneleet ja muut luokittelemattomat valmisteet

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

richter pharma ag - ephedrine hydrochloride - tabletti - 50 mg

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

richter pharma ag - ephedrine hydrochloride - tabletti - 20 mg

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioksetiini - masennus, masennus - psychoanaleptics, - tärkeimpien masennusoireiden hoito aikuisilla.

Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetviva richter gmbh - ketoprofen - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - ketoprofeeni

Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisten nivelreumapotilailla aktiivista hoitoa ”sairauden kulkuun reumalääkkeet huumeiden” (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.