CORTIVET DEPOT ACTION Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

cortivet depot action

agroinsumos s. a. - dexametasona 21 fosfato; dexametasona acetato; excipientes c.s.p. - dexametasona 21 fosfato 2,5 mg.; dexametasona acetato 2,5 mg.; excipientes c.s.p. 10 ml. - la asociación de estas dexametasonas casi carecen de actividad mineralocorticoide pero tienen las mismas propiedades antiinflamatorias que cualquier otro corticoide; y hacen que este medicamento sea una herramienta terapéutica muy útil en los procesos inflamatorios agudos y crónicos, ya que los diferentes vehículos que acompañan a la dexametasona permiten que ésta ejerza su acción en ambos estadios inflamatorios. la forma acetato de la dexametasona es efectiva durante 4 a 14 días. es importante mencionar qu - equinos

DEXAMETASONA COMPUESTA Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

dexametasona compuesta

chinfield s. a. - dexametasona base; dexametasona 21 fosfato; triamcinolona; agentes de formulación c.s.p. - dexametasona base 45 mg.; dexametasona 21 fosfato 45 mg.; triamcinolona 10 mg.; agentes de formulación c.s.p. 100 ml. - dexametasona compuesta, debido a la asociación de dos corticoides, cubre el más amplio espectro de estados inflamatorios. su acción bifásica (inmediata y retardada) asegura la rapidez y persistencia de su actividad. - equinos

Dexadrog® Solución Inyectable Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

dexadrog® solución inyectable

drogavet - dexametasona 21-piridin carboxilato; dexametasona, (21) fosfato sódica; - solución inyectable - dexametasona 21-piridin carboxilato 100 mg; dexametasona, (21) fosfato sódica 50 mg; excipientes c.s.p - antiinflamatorios; esteroidales sistémicos - ovinos; porcinos; vacunos - alergias; cetosis; dermatitis alérgicas; infecciones respiratorias; traumas; procesos inflamatorios; trastornos endocrinos; urticaria; infecciones intestinales

Dexadrog Solución Inyectable Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

dexadrog solución inyectable

drogavet - dexametasona 21-piridin carboxilato; dexametasona, (21) fosfato sódica - solución inyectable - dexametasona 21-piridin carboxilato 100 mg;dexametasona, (21) fosfato sódica 50 mg;excipientes c.s.p , dexametasona 21-piridin carboxilato 100 mg; dexametasona, (21) fosfato sódica 50 mg; excipientes c.s.p - antiinflamatorios: esteroidales sistémicos. - ovinos, porcinos, vacunos - • procesos inflamatorios por enfermedades respiratorias, músculo-esqueléticas, gastrointestinales, patologías de la glándula mamaria, traumatismos. • alergias por medicamentos, dermatitis alérgica, urticaria, picaduras de insectos, eczemas. • trastornos metabólicos, cetosis bovina.

Duo-Dexalong Suspensión Inyectable Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

duo-dexalong suspensión inyectable

agrovet market animal health - dexametasona, (21) fosfato sódica; dexametasona, acetato - suspensión inyectable - dexametasona, (21) fosfato sódica 320 mg;dexametasona, acetato 363 mg;excipientes c.s.p - antiinflamatorios: esteroidales sistémicos. - camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - está indicado cuando se requiera una acción corticosteroide rápida y a la vez duradera. también en casos de síndromes nutricionales, trastornos metabólicos, síndromes inflamatorios no infecciosos. asociado a antibioterapia en casos de osteoartritis, linfangitis, artritis, bronconeumonías, septicemias, mastitis e infecciones del tracto urogenital, entre otros.

FRIDEX 1 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fridex 1 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

ntc s.r.l. - dexametasona fosfato sodio - colirio en soluciÓn - 1 mg/ml - dexametasona fosfato sodio 1 mg - dexametasona

DEXAFAR 0.5mg/5mL ELIXIR Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

dexafar 0.5mg/5ml elixir

farmindustria s.a. - elixir - por ; dexametasona 10.000000 mg; - dexametasona

BACITRACINA NEOMICINA UNGÜENTO TÓPICO Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bacitracina neomicina ungüento tópico

laboratorio hospifarma chile ltda. - bacitracina; neomicina - bacitracina 1,250 g; neomicina sulfato 0,740 g - prevención y tratamiento de corto plazo de infecciones cutáneas en heridas leves causadas por gérmenes sensibles

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - inmunosupresores - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka (previously lenalidomide krka d.d. novo mesto)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - inmunosupresores - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 y 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 y 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).